Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Análise e velocidade da onda de pulso em pacientes com insuficiência renal crônica: um estudo observacional transversal para avaliar a associação com hipertrofia ventricular esquerda, toxinas urêmicas e inflamação.

15 de outubro de 2018 atualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Os objetivos do estudo apresentado são os seguintes:

  1. Avaliar a função endotelial e a rigidez arterial em uma grande coorte de pacientes com DRC prevalente por meio de tonometria de aplanação não invasiva.
  2. Avaliar a associação entre os níveis séricos dos representantes das várias classes de toxinas urêmicas e marcadores de função endotelial e rigidez arterial.
  3. Avaliar a associação entre marcadores de inflamação e estresse oxidativo e marcadores de função endotelial e rigidez arterial.
  4. Avaliar a associação entre parâmetros ecocardiográficos e marcadores de rigidez arterial

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • UZ Leuven
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • University Hospitals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com DRC

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: 18-60
  • Doença renal crônica: de acordo com as diretrizes do K-DOQI (dano renal ≥ três meses, conforme definido por anormalidades estruturais ou funcionais do rim, com ou sem diminuição da TFG, manifestado por: anormalidades patológicas; ou marcadores de dano renal, incluindo dano na composição do exame de sangue ou urina, ou anormalidades em exames de imagem; TFG < 60 ml/min/1,73m² por ≥ três meses, com ou sem dano renal)
  • Consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • doenças graves (expectativa de vida < 1 ano)
  • história de fibrilação atrial
  • história de infarto do miocárdio, angina instável, insuficiência cardíaca congestiva, doença vascular periférica, doença cerebrovascular, diabetes

(não ecogênico)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com DRC

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

17 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ML2863

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Hipertrofia ventricular esquerda

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Chile

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever