Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ пульсовой волны и скорость у пациентов с хронической почечной недостаточностью: поперечное обсервационное исследование для оценки связи с гипертрофией левого желудочка, уремическими токсинами и воспалением.

15 октября 2018 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Цели представленного исследования заключаются в следующем:

Оценить функцию эндотелия и жесткость артерий у большой когорты пациентов с распространенной ХБП с помощью неинвазивной тонометрии апплантации.
Оценить взаимосвязь сывороточных уровней представителей различных классов уремических токсинов с маркерами функции эндотелия и жесткости артерий.
Оценить связь между маркерами воспаления и окислительного стресса и маркерами эндотелиальной функции и жесткости артерий.
Оценить связь между эхокардиографическими параметрами и маркерами артериальной жесткости.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Бельгия
- - Leuven, Бельгия, 3000
    - UZ Leuven
  - Leuven, Бельгия, 3000
    - University Hospitals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ХБП

Описание

Критерии включения:

Возраст: 18-60 лет
Хроническая болезнь почек: в соответствии с рекомендациями K-DOQI (поражение почек ≥ трех месяцев, определяемое структурными или функциональными аномалиями почек, со снижением или без снижения СКФ, проявляющееся либо: патологическими аномалиями, либо маркерами повреждения почек, включая повреждение в составе анализов крови или мочи или отклонениях в визуализирующих исследованиях; СКФ < 60 мл/мин/1,73 м² в течение ≥ трех месяцев, с поражением почек или без него)
Письменное информированное согласие

Критерий исключения:

серьезные заболевания (ожидаемая продолжительность жизни < 1 года)
мерцательная аритмия в анамнезе
инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, застойная сердечная недостаточность, заболевания периферических сосудов, цереброваскулярные заболевания, сахарный диабет в анамнезе

(неэхогенный)

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с ХБП

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

ХБП,

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

ML2863

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .