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만성 신부전 환자의 맥파 분석 및 속도: 좌심실 비대, 요독 및 염증과의 연관성을 평가하기 위한 단면적 관찰 연구.

2018년 10월 15일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

제시된 연구의 목적은 다음과 같다.

  1. 비침습적 적용 안압계를 통해 만연한 CKD 환자의 대규모 코호트에서 내피 기능 및 동맥 경직도를 평가합니다.
  2. 다양한 부류의 요독 독소의 대표자의 혈청 수준과 내피 기능 및 동맥 경화의 마커 사이의 연관성을 평가하기 위함.
  3. 염증 및 산화 스트레스의 마커와 내피 기능 및 동맥 경화의 마커 사이의 연관성을 평가합니다.
  4. 심초음파 파라미터와 동맥경화 마커 사이의 연관성을 평가하기 위해

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leuven, 벨기에, 3000
        • UZ Leuven
      • Leuven, 벨기에, 3000
        • University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CKD 환자

설명

포함 기준:

  • 연령: 18-60세
  • 만성 신장 질환: K-DOQI 가이드라인에 따름(신장 손상 ≥ 3개월, 신장의 구조적 또는 기능적 이상으로 정의됨, 감소된 GFR이 있거나 없음, 병리학적 이상 또는 손상을 포함한 신장 손상의 지표 혈액 또는 소변 검사의 구성 또는 영상 검사의 이상; GFR< 60 ml/min/1.73m² ≥ 3개월 동안, 신장 손상 유무에 관계없이)
  • 서면 동의서

제외 기준:

  • 주요 질병(예상 수명 < 1년)
  • 심방 세동의 역사
  • 심근경색, 불안정 협심증, 울혈성 심부전, 말초혈관질환, 뇌혈관질환, 당뇨병의 병력

(무에코)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
CKD 환자

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 16일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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