救急科における自殺患者の言語的特徴
2017年2月13日 更新者：Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
ED（救急部門）における自殺患者の言語的特徴
この研究の目的は、深刻な自殺行動のリスクが高い患者が、遺書に見られる言語パターンと関係のある発話パターンを示すかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
平均的な週に、CCHMC 救急部門 (ED) は、自殺行動を起こした 40 人の患者を評価します。
現在、これらの患者の自殺リスクを評価するための体系的な方法はなく、多くの場合、救急部門のスタッフは、別の深刻な自殺未遂のリスクを完全に理解することなく、これらの患者の処分について判断を下す必要があります。
このパイロット プロジェクトには、児童精神医学、生物医学情報学、救急医療の専門家が参加し、計算言語学に基づいて深刻な自殺行動のリスクを推定する方法を開発するためのパイロット データを収集します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
- Cincinnati Children's Hopsital Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～17年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
CCHMC 自殺および非自殺の青少年
説明
自殺対象者の包含基準:
- 対象年齢 13歳0ヶ月～17歳11ヶ月
- -CCHMC ED、精神科ユニット、または自殺行動または自殺未遂のある医療ユニットへの入院
- 患者と法定後見人は、研究の性質を理解し、プロトコルの要件を順守できなければなりません。 法定後見人は書面によるインフォームド コンセントを、青少年は書面による同意を与える必要があります。
- 家庭では英語が第一言語として話されています
非自殺対象者の包含基準:
- 対象年齢 13歳0ヶ月～17歳11ヶ月
- -自殺念慮/試み/ジェスチャーの現在または履歴がないCCHMC EDへの入場
- 主要な気分障害の過去または現在の病歴がない
- 第一度近親者に自殺歴なし
- 患者と法定後見人は、研究の性質を理解し、プロトコルの要件を順守できなければなりません。 法定後見人は書面によるインフォームド コンセントを、青少年は書面による同意を与える必要があります。
- 家庭では英語が第一言語として話されています
自殺対象者の除外基準:
- -科学的解釈可能性に悪影響を与える、またはプロトコルのリスクを過度に増加させる、深刻で不安定な医学的疾患または臨床的に重要な異常な検査室評価
- 意識レベルにより、同意と研究評価が妨げられる
- 重度の精神遅滞または無力な精神病のために同意できない
非自殺対象者の除外基準:
- 現在または過去の自殺未遂
- 科学的解釈可能性に悪影響を与える、またはプロトコルのリスクを過度に増加させる、深刻で不安定な医学的疾患または臨床的に重大な異常な実験室評価。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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自殺対象
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Columbia Suicide Severity Rating Scale、Suicidal Ideation Questionnaire、Peabody Caregiver Background Form、CCHMC Suicide History Form、ユビキタス アンケート (UQ ver.2011)
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非自殺抑制対象者
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Columbia Suicide Severity Rating Scale、Suicidal Ideation Questionnaire、Peabody Caregiver Background Form、CCHMC Suicide History Form、ユビキタス アンケート (UQ ver.2011)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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自殺行動のある青年とない青年のアンケート回答の違い
時間枠：アンケート実施時
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アンケート実施時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：John Pestian, PhD、Cincinnati Childrens Hospital Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (実際)
2011年11月1日
研究の完了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月7日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月13日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。