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응급실 내 자살환자의 언어적 특성

2017년 2월 13일 업데이트: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

ED(응급실) 내 자살환자의 언어적 특성

이 연구의 목적은 심각한 자살 행동의 위험이 높은 환자가 자살 유서에서 발견되는 언어 패턴과 관련이 있는 언어 패턴을 나타내는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

평균 일주일에 CCHMC 응급실(ED)은 자살 행동이 있는 40명의 환자를 평가합니다. 현재 이러한 환자의 자살 위험을 평가하는 체계적인 방법은 없으며 종종 응급실 직원은 다른 심각한 자살 시도에 대한 환자의 위험을 완전히 이해하지 못한 채 이러한 환자의 성향에 대한 판단을 내려야 합니다. 이 파일럿 프로젝트에는 컴퓨터 언어학을 기반으로 심각한 자살 행동의 위험을 추정하는 방법을 개발하기 위한 파일럿 데이터를 수집하기 위해 아동 정신과, 생물의학 정보학 및 응급 의학 전문가가 참여합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
        • Cincinnati Children's Hopsital Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CCHMC 자살 및 비자살 청소년

설명

자살 대상에 대한 포함 기준:

  • 피험자 나이 13세 0개월 ~ 17세 11개월
  • 자살 행위 또는 시도가 있는 CCHMC ED, 정신과 또는 의료 단위에 입원
  • 환자 및 법적 보호자는 연구의 특성을 이해하고 프로토콜 요구 사항을 준수할 수 있어야 합니다. 법적 보호자는 서면 동의서를 제공해야 하며 청소년은 서면 동의서를 제출해야 합니다.
  • 영어는 가정에서 기본 언어로 사용됩니다.

비자살 피험자의 포함 기준:

  • 피험자 나이 13세 0개월 ~ 17세 11개월
  • 자살 생각/시도/제스처의 현재 또는 과거력이 없는 CCHMC ED에 입학
  • 주요 기분 장애의 과거 또는 현재 병력 없음
  • 직계가족의 자살사망력 없음
  • 환자 및 법적 보호자는 연구의 특성을 이해하고 프로토콜 요구 사항을 준수할 수 있어야 합니다. 법적 보호자는 서면 동의서를 제공해야 하며 청소년은 서면 동의서를 제출해야 합니다.
  • 영어는 가정에서 기본 언어로 사용됩니다.

자살 대상자에 대한 제외 기준:

  • 과학적 해석 가능성에 부정적인 영향을 미치거나 프로토콜의 위험을 부당하게 증가시키는 심각하고 불안정한 의학적 질병 또는 임상적으로 유의미한 비정상적인 실험실 평가
  • 의식 수준은 동의 및 연구 평가를 배제합니다.
  • 심각한 정신 지체 또는 무력화 정신병으로 인해 동의할 수 없음

비 자살 피험자에 대한 제외 기준:

  • 현재 또는 과거의 자살 시도
  • 과학적 해석 가능성에 부정적인 영향을 미치거나 프로토콜의 위험을 과도하게 증가시키는 심각하고 불안정한 의학적 질병 또는 임상적으로 유의미한 비정상적인 실험실 평가.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자살 대상
Columbia Suicide Severity Rating Scale, Suicidal Ideation Questionnaire, Peabody Caregiver Background Form, CCHMC Suicide History Form, 유비쿼터스 설문지(UQ ver.2011)
비 자살 통제 대상
Columbia Suicide Severity Rating Scale, Suicidal Ideation Questionnaire, Peabody Caregiver Background Form, CCHMC Suicide History Form, 유비쿼터스 설문지(UQ ver.2011)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자살 행동이 있는 청소년과 없는 청소년의 설문 응답 간의 차이
기간: 설문지 관리 시
설문지 관리 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John Pestian, PhD, Cincinnati Childrens Hospital Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 7일

처음 게시됨 (추정)

2012년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2008-1421

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 제공할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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