体重不一致の兄弟間の摂食行動
2012年5月10日 更新者：Tanja Kral、University of Pennsylvania
この研究の目的は、体重が一致しない兄弟の空腹時の食事、カロリー補償、習慣的な食事の質を比較することでした。
研究者は、家族内で年齢差を管理すると、過体重および肥満の兄弟は、他の兄弟と比較して、空腹でない場合にはより多く食べる、より少ないカロリー補償、およびより低い食事の質（例えば、脂肪およびカロリー飲料からのエネルギーのパーセントの増加）を示すであろうという仮説を立てた。標準体重の兄弟。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、不一致の兄弟デザインを使用して、同じ家庭で育ったものの体重状態（正常体重：5～5歳の年齢ごとのBMI）が一致しない5～12歳の兄弟の間で、推定上の肥満を促進する食事特性を比較しました。 85 パーセンタイル未満、過体重/肥満: 年齢に対する BMI が 85 パーセンタイル以上)。
47組の同性兄弟（男の子と女の子）がフィラデルフィア広域圏から集められ、4週間の研究に参加し、その間に彼らの食行動と体組成が評価された。
この研究では、標準体重に比べて過体重/肥満の兄弟は、1) カロリーを補う能力が弱い、2) 空腹時以外に食べる傾向が強い、3) 摂取量を増やす傾向があるという仮説を検証しました。食事のエネルギー密度 (kcal/g) と、脂肪および高カロリー飲料由来のエネルギー % の増加。
行動遺伝学デザインを使用して兄弟間の摂食表現型を研究することは、小児期の体重状態の変動に寄与する可能性がある共有および非共有の環境影響を解明するためのユニークなアプローチです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
94
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 同性;
- 体重の不一致（標準体重と過体重/肥満）。
- 年齢基準を満たしている。
- 研究で提供されたほとんどの食品と同様。
除外基準:
- 食欲、食物摂取、体重に影響を与えることが知られている重篤な病状または薬物の使用。
- 発達または精神医学的状態。
- 食物アレルギーまたは栄養不耐症（乳糖不耐症を含む）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：低エネルギー密度の予圧
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クロスオーバー設計では、兄弟には 3 週間にわたって週に 1 回夕食が提供されました。
条件を問わず、兄弟には同じ夕食が提供されましたが、夕食の25分前に、エネルギー密度が異なる2つの事前負荷のうちの1つを完全に摂取するか、または摂取しませんでした。
プレロードを摂取しなかった日、夕食後に空腹感がない状態での食事が評価され、間食から消費されたカロリー数として定義されました。
習慣的な食事摂取は、24 時間の食事のリコールを使用して評価されました。
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実験的：高エネルギー密度の予圧
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クロスオーバー設計では、兄弟には 3 週間にわたって週に 1 回夕食が提供されました。
条件を問わず、兄弟には同じ夕食が提供されましたが、夕食の25分前に、エネルギー密度が異なる2つの事前負荷のうちの1つを完全に摂取するか、または摂取しませんでした。
プレロードを摂取しなかった日、夕食後に空腹感がない状態での食事が評価され、間食から消費されたカロリー数として定義されました。
習慣的な食事摂取は、24 時間の食事のリコールを使用して評価されました。
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実験的：予圧なし
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クロスオーバー設計では、兄弟には 3 週間にわたって週に 1 回夕食が提供されました。
条件を問わず、兄弟には同じ夕食が提供されましたが、夕食の25分前に、エネルギー密度が異なる2つの事前負荷のうちの1つを完全に摂取するか、または摂取しませんでした。
プレロードを摂取しなかった日、夕食後に空腹感がない状態での食事が評価され、間食から消費されたカロリー数として定義されました。
習慣的な食事摂取は、24 時間の食事のリコールを使用して評価されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エネルギー摂取量
時間枠：最大4週間
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%COMPX、EAH、食事摂取変数
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最大4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体組成
時間枠：4 週目の単一評価
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体重ステータス (年齢に対する BMI パーセンタイル)、BMI Z スコア、総体脂肪 (%)、腹囲 (cm)、皮下脂肪の厚さ (mm)
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4 週目の単一評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tanja V.E. Kral, Ph.D.、University of Pennsylvania
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年10月1日
一次修了 (実際)
2011年5月1日
研究の完了 (実際)
2011年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月10日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月10日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- K01DK078601 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。