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体重不一致的兄弟姐妹的饮食行为

2012年5月10日 更新者:Tanja Kral、University of Pennsylvania
本研究的目的是比较体重不一致的兄弟姐妹在没有饥饿的情况下进食、热量补偿和他们习惯饮食的质量。 研究人员假设,在家庭内部并控制年龄差异,超重和肥胖的兄弟姐妹在没有饥饿的情况下会表现出更多的进食,热量补偿较差,饮食质量较差(例如,脂肪和热量饮料中的能量百分比增加)正常体重的兄弟姐妹。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究使用不一致的兄弟姐妹设计来比较在同一家庭中长大的 5-12 岁兄弟姐妹之间推定的促进肥胖的饮食特征,但体重状况不一致(正常体重:5 至 12 岁的年龄别体重指数)低于第 85 个百分位;超重/肥胖:年龄别 BMI 大于或等于第 85 个百分位)。 从大费城地区招募了 47 对同性兄弟姐妹(男孩和女孩)参加为期 4 周的研究,评估了他们的饮食行为和身体成分。 该研究测试了以下假设:与正常体重相比,超重/肥胖的兄弟姐妹表现出 1) 补偿卡路里的能力较弱,2) 在没有饥饿感的情况下更容易进食,以及 3) 习惯性饮食摄入有利于增加膳食能量密度 (kcal/g) 以及来自脂肪和热量饮料的增加的能量百分比。 使用行为遗传学设计来研究兄弟姐妹之间的饮食表型是一种独特的方法,可以阐明可能导致儿童期体重状况变化的共享和非共享环境影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

94

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • University of Pennsylvania

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 同性;
  • 体重不一致(正常体重与超重/肥胖);
  • 符合年龄标准;
  • 就像研究中提供的大多数食物一样。

排除标准:

  • 已知会影响食欲、食物摄入量和体重的严重医疗状况或药物使用;
  • 发育或精神状况;
  • 食物过敏或营养不耐受(包括乳糖不耐受)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:低能量密集预载
在交叉设计中,兄弟姐妹每周吃一次晚餐,持续 3 周。 在不同条件下,兄弟姐妹吃的是同一顿晚餐,但在晚餐前 25 分钟,他们要么吃饱了,要么不吃两种能量密度不同的前负荷中的一种。 在没有消耗前负荷的那一天,在没有饥饿的情况下进食在晚餐后进行评估,并将其定义为从零食中消耗的卡路里数量。 使用 24 小时饮食回顾评估习惯性饮食摄入量。
实验性的:高能量密度预载
在交叉设计中,兄弟姐妹每周吃一次晚餐,持续 3 周。 在不同条件下,兄弟姐妹吃的是同一顿晚餐,但在晚餐前 25 分钟,他们要么吃饱了,要么不吃两种能量密度不同的前负荷中的一种。 在没有消耗前负荷的那一天,在没有饥饿的情况下进食在晚餐后进行评估,并将其定义为从零食中消耗的卡路里数量。 使用 24 小时饮食回顾评估习惯性饮食摄入量。
实验性的:无预载
在交叉设计中,兄弟姐妹每周吃一次晚餐,持续 3 周。 在不同条件下,兄弟姐妹吃的是同一顿晚餐,但在晚餐前 25 分钟,他们要么吃饱了,要么不吃两种能量密度不同的前负荷中的一种。 在没有消耗前负荷的那一天,在没有饥饿的情况下进食在晚餐后进行评估,并将其定义为从零食中消耗的卡路里数量。 使用 24 小时饮食回顾评估习惯性饮食摄入量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
能量摄入
大体时间:长达 4 周
%COMPX、EAH、膳食摄入量变量
长达 4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体构成
大体时间:第 4 周的单次评估
体重状况(年龄别 BMI 百分位数)、BMI z 分数、全身脂肪 (%)、腰围 (cm)、皮褶厚度 (mm)
第 4 周的单次评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tanja V.E. Kral, Ph.D.、University of Pennsylvania

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年10月1日

初级完成 (实际的)

2011年5月1日

研究完成 (实际的)

2011年5月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月10日

首次发布 (估计)

2012年5月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月10日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • K01DK078601 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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