Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пищевое поведение братьев и сестер с дискордантным весом

10 мая 2012 г. обновлено: Tanja Kral, University of Pennsylvania
Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить поведение братьев и сестер с дискордантным весом в еде при отсутствии чувства голода, калорийной компенсации и качества их привычного рациона. Исследователь предположил, что в семьях и с учетом возрастных различий братья и сестры с избыточным весом и ожирением будут демонстрировать большее потребление пищи при отсутствии чувства голода, более низкую компенсацию калорий и более низкое качество диеты (например, повышенный процент энергии из жиров и калорийных напитков) по сравнению с детьми. братья и сестры с нормальным весом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследовании использовался дискордантный дизайн для братьев и сестер для сравнения предполагаемых пищевых черт, способствующих ожирению, среди братьев и сестер в возрасте 5-12 лет, которые выросли в одном доме, но имели разный вес (нормальный вес: ИМТ для возраста от 5 до 12 лет). менее 85-го процентиля; избыточный вес/ожирение: ИМТ к возрасту больше или равен 85-му процентилю). Сорок семь пар однополых братьев и сестер (мальчики и девочки) были набраны из Филадельфии для участия в 4-недельном исследовании, в ходе которого оценивалось их пищевое поведение и состав тела. В исследовании проверялись гипотезы о том, что братья и сестры с избыточным весом/ожирением по сравнению с нормальным весом проявляют 1) более слабую способность компенсировать калории, 2) большую восприимчивость к еде при отсутствии чувства голода и 3) привычное потребление пищи, способствующее увеличению пищевая плотность энергии (ккал/г) и увеличенный % энергии, полученной из жиров и калорийных напитков. Использование дизайна поведенческой генетики для изучения фенотипов питания среди братьев и сестер является уникальным подходом к выяснению общих и неразделенных влияний окружающей среды, которые могут способствовать изменению веса в детстве.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

94

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • однополые;
  • дискордантный вес (нормальный вес по сравнению с избыточным весом/ожирением);
  • соответствовать возрастным критериям;
  • как и большинство продуктов, которые подавались в исследовании.

Критерий исключения:

  • серьезные медицинские условия или прием лекарств, которые, как известно, влияют на аппетит, потребление пищи и массу тела;
  • нарушения развития или психические расстройства;
  • пищевая аллергия или непереносимость питательных веществ (включая непереносимость лактозы).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Предварительная нагрузка с низкой энергоемкостью
Другой: Исследование кормления
В перекрестном дизайне братьям и сестрам подавали ужин один раз в неделю в течение 3 недель. В разных условиях братьям и сестрам подавали один и тот же ужин, но за 25 минут до обеда они либо съедали полностью, либо не потребляли одну из двух предварительных нагрузок, которые различались по плотности энергии. В день, когда не потреблялась преднагрузка, после обеда оценивали прием пищи при отсутствии чувства голода и определяли как количество калорий, потребленных с перекусами. Привычное потребление пищи оценивали с помощью 24-часовых воспоминаний о питании.
Экспериментальный: Предварительная нагрузка с высокой энергоемкостью
Другой: Исследование кормления
В перекрестном дизайне братьям и сестрам подавали ужин один раз в неделю в течение 3 недель. В разных условиях братьям и сестрам подавали один и тот же ужин, но за 25 минут до обеда они либо съедали полностью, либо не потребляли одну из двух предварительных нагрузок, которые различались по плотности энергии. В день, когда не потреблялась преднагрузка, после обеда оценивали прием пищи при отсутствии чувства голода и определяли как количество калорий, потребленных с перекусами. Привычное потребление пищи оценивали с помощью 24-часовых воспоминаний о питании.
Экспериментальный: Без предварительной загрузки
Другой: Исследование кормления
В перекрестном дизайне братьям и сестрам подавали ужин один раз в неделю в течение 3 недель. В разных условиях братьям и сестрам подавали один и тот же ужин, но за 25 минут до обеда они либо съедали полностью, либо не потребляли одну из двух предварительных нагрузок, которые различались по плотности энергии. В день, когда не потреблялась преднагрузка, после обеда оценивали прием пищи при отсутствии чувства голода и определяли как количество калорий, потребленных с перекусами. Привычное потребление пищи оценивали с помощью 24-часовых воспоминаний о питании.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потребление энергии
Временное ограничение: До 4 недель
%COMPX, EAH, переменные потребления с пищей
До 4 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Состав тела
Временное ограничение: Единичная оценка на 4 неделе
Статус веса (перцентиль ИМТ к возрасту), z-показатель ИМТ, общий процент жира в организме (%), окружность талии (см), толщина кожной складки (мм)
Единичная оценка на 4 неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pennsylvania

Соавторы

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Следователи

  • Главный следователь: Tanja V.E. Kral, Ph.D., University of Pennsylvania

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 мая 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2012 г.

Последняя проверка

1 мая 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • K01DK078601 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Исследование кормления

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться