8週間（30時間）のマインドフルネスベースのストレス軽減（MBSR）プログラムにおける治療因子の特定 (mbsr)
2012年5月13日 更新者：Dr. Katalin Margittai、North York General Hospital
1979 年にマサチューセッツ大学メディカル センターでジョン カバット ジン博士によって導入されて以来、マインドフルネス ベースのストレス軽減 (MBSR) は、多くの多様な慢性疾患に苦しむ患者に対する従来の治療の補助として尊敬されてきました。
30 年にわたる研究でその利点が文書化されていますが、MBSR のどの特定の側面が治療効果の程度と直接相関しているかを特定することに焦点を当てた論文はほとんどありません。
この研究では、7 つの十分に検証されたアンケートを使用して、ノースヨーク総合病院での 8 週間の MBSR プログラムの完了前と完了後の参加者の回答、および MBSR 完了後 1 か月と 1 年の追跡結果を比較します。グループ。
調査の概要
詳細な説明
上記のように
研究の種類
介入
入学 (実際)
135
段階
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 慢性的な健康上の問題に苦しんでいる
- 医師の紹介で
除外基準:
- 急性疾患（身体的または精神的）
- 自殺願望のある
- アルコールやその他の物質の使用の問題
- 毎日1時間の宿題ができない
- 8回のセッションすべてに参加できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネスベースのストレス軽減グループ
対象となるすべての参加者は、毎週 3 時間のセッションに 8 週間連続で参加し、瞑想と簡単なハタヨガのテクニックを学び、それらを日常生活に取り入れます。
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毎日の瞑想、ハタヨガ、認知再構築
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PSS-10
時間枠：ベースライン、8 週間、および 1 か月と 1 年の追跡調査
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PSS-10 の患者のストレス スコアは、ベースライン時、介入終了時の 8 週間後、および 1 か月と 1 年の追跡調査時に (何らかの変化が持続しているかどうかを確認するため)、自己申告によるストレスの認識を評価するために使用されます。 。
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ベースライン、8 週間、および 1 か月と 1 年の追跡調査
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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トロント マインドフルネス スケール (TMS)
時間枠：ベースラインは 8 週間、フォローアップは 1 か月と 1 年です
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介入前、介入終了時（8週間）、短期（1ヶ月）および長期（1年）における、患者の自己申告による無関心な好奇心/偏向能力（マインドフルネスの側面）の測定） ファローアップ。
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ベースラインは 8 週間、フォローアップは 1 か月と 1 年です
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Katalin J Margittai, MD、North York General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2012年3月1日
研究の完了 (実際)
2012年4月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月13日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月13日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NYGH REB # 09-0041
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。