Выявление терапевтических факторов в 8-недельной (30-часовой) программе снижения стресса на основе осознанности (MBSR) (mbsr)
13 мая 2012 г. обновлено: Dr. Katalin Margittai, North York General Hospital
С момента введения в 1979 году в Медицинском центре Массачусетского университета доктором Джоном Кабат-Зинном, метод снижения стресса на основе осознанности (MBSR) стал уважаемым дополнением к традиционному лечению пациентов, страдающих от множества различных хронических заболеваний.
Три десятилетия исследований задокументировали его преимущества, но лишь немногие работы были посвящены определению того, какой конкретный аспект MBSR напрямую коррелирует со степенью его терапевтической эффективности.
В этом исследовании будут использоваться 7 хорошо проверенных анкет для сравнения ответов участников до и после завершения восьминедельной программы MBSR в больнице общего профиля Северного Йорка, а также результаты последующего наблюдения через 1 месяц и 1 год после завершения MBSR. группа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Как указано выше
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
135
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- страдают от хронических проблем со здоровьем
- направил их лечащий врач
Критерий исключения:
- острое заболевание (физическое или психическое)
- самоубийственный
- проблемы с употреблением алкоголя или других веществ
- неспособность выполнять один час ежедневной домашней работы
- невозможность посетить все 8 сеансов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа снижения стресса на основе осознанности
Все подходящие участники посещают 3-часовые еженедельные занятия в течение 8 недель подряд, чтобы научиться медитации и простым техникам хатха-йоги и внедрить их в свою повседневную жизнь.
|
Ежедневная медитация, хатха-йога и когнитивная реструктуризация
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПСС-10
Временное ограничение: исходный уровень, 8 недель и последующие наблюдения через 1 месяц и 1 год
|
Показатели стресса пациентов по шкале PSS-10 используются для оценки самооценки восприятия стресса на исходном уровне, через 8 недель после окончания вмешательства и снова через один месяц и один год наблюдения (чтобы увидеть, сохраняются ли какие-либо изменения). .
|
исходный уровень, 8 недель и последующие наблюдения через 1 месяц и 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала внимательности Торонто (TMS)
Временное ограничение: Исходный уровень, 8 недель и последующее наблюдение через 1 месяц и 1 год
|
Измерение сообщаемой пациентами способности к отстраненному любопытству/децентрированию (аспекты внимательности) до вмешательства, в конце вмешательства (8 недель), в краткосрочной (один месяц) и долгосрочной (один год) ) следовать за.
|
Исходный уровень, 8 недель и последующее наблюдение через 1 месяц и 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Katalin J Margittai, MD, North York General Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 апреля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 мая 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 мая 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 мая 2012 г.
Последняя проверка
1 мая 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NYGH REB # 09-0041
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .