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在为期 8 周(30 小时)的正念减压 (MBSR) 计划中确定治疗因素 (mbsr)

2012年5月13日 更新者:Dr. Katalin Margittai、North York General Hospital
自 1979 年 Jon Kabat-Zinn 博士在马萨诸塞大学医学中心推出以来,基于正念的减压 (MBSR) 已成为对患有多种慢性疾病的患者进行常规治疗的一种受人尊敬的辅助手段。 三十年的研究记录了它的好处,但很少有论文专注于确定 MBSR 的哪个特定方面与其疗效程度直接相关。 本研究将使用 7 份经过充分验证的问卷来比较参与者在北约克总医院完成为期八周的 MBSR 计划之前和之后的反应,以及 MBSR 完成后 1 个月和 1 年的随访结果团体。

研究概览

详细说明

如上

研究类型

介入性

注册 (实际的)

135

阶段

  • 阶段1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 患有慢性健康问题
  • 由他们的医生转诊

排除标准:

  • 急性疾病(身体或精神)
  • 自杀的
  • 使用酒精或其他物质的问题
  • 无法完成一小时的日常作业
  • 无法参加所有 8 场会议

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念减压组
所有符合条件的参与者每周参加一次 3 小时的课程,连续 8 周学习冥想和简单的哈达瑜伽技巧,并将其融入日常生活。
每日冥想、哈达瑜伽和认知重构
其他名称:
  • 正念减压

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PSS-10
大体时间:基线、8 周以及 1 个月和 1 年的随访
患者在 PSS-10 上的压力评分用于评估基线、干预结束后 8 周以及一个月和一年随访时自我报告的压力感知(以查看是否有任何变化持续) .
基线、8 周以及 1 个月和 1 年的随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
多伦多正念量表 (TMS)
大体时间:基线、8 周和 1 个月和 1 年的随访
在干预前、干预结束时(8 周)、短期(一个月)和长期(一年),测量患者自我报告的超然好奇心/去中心化(正念方面)的能力) 跟进。
基线、8 周和 1 个月和 1 年的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Katalin J Margittai, MD、North York General Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年3月1日

研究完成 (实际的)

2012年4月1日

研究注册日期

首次提交

2012年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月13日

首次发布 (估计)

2012年5月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月13日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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