結腸直腸がんの早期診断のための血清プロテオームプロファイリング
2012年5月22日 更新者：Xu jianmin、Fudan University
現在、結腸直腸がん (CRC) の早期診断に最適な血清バイオマーカーは存在しません。
したがって、正確で信頼できる血清バイオマーカーを同定することが急務となっています。
調査の概要
詳細な説明
マトリックス支援レーザー脱離/イオン化飛行時間型質量分析法 (MALDI-TOF MS) と組み合わせた磁気ビーズベースの分画を使用して、CRC 患者と健常対照からの血清サンプルをスクリーニングしました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
547
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200032
- Zhongshan hospital, Fudan university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
すべての CRC 血清サンプルは、中国の復旦大学中山病院一般外科で組織学的に確認された結腸直腸癌の患者から採取されました。
対照サンプルは健康なボランティアから収集されました。
説明
結腸直腸がん患者
包含基準
- 組織学的に結腸直腸がんが確認された
- 18歳以上
- 書面によるインフォームドコンセントを提供している
除外基準
- 参加の拒否
健全なコントロール
包含基準
- がん歴なし
- 18歳以上
- 書面によるインフォームドコンセントを提供している
除外基準
- 参加の拒否
- 既知の結腸直腸がんの病歴を持つ一親等親戚がいる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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健康管理
健康なボランティア
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マトリックス支援レーザー脱離/イオン化飛行時間型質量分析と組み合わせた磁気ビーズベースの分別
他の名前：
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結腸直腸がん患者
組織学的に結腸直腸癌が確認された患者
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マトリックス支援レーザー脱離/イオン化飛行時間型質量分析と組み合わせた磁気ビーズベースの分別
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清ペプチドマスフィンガープリンティング (PMF)
時間枠：2010.03-2012.05 (2年間)
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結腸直腸がん群と対照群の PMF を比較し、結腸直腸がん患者と対照群を区別するためのモデルを構築する
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2010.03-2012.05 (2年間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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発現されたペプチドのピーク
時間枠：2010.03-2012.05 (2年間)
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モデルから差次的に発現されるペプチドのピークを見つけ、結腸直腸がんの早期診断に最適な血清バイオマーカーを特定します。
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2010.03-2012.05 (2年間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jianmin Xu, M.D.,Ph.D.、Fudan University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Villanueva J, Shaffer DR, Philip J, Chaparro CA, Erdjument-Bromage H, Olshen AB, Fleisher M, Lilja H, Brogi E, Boyd J, Sanchez-Carbayo M, Holland EC, Cordon-Cardo C, Scher HI, Tempst P. Differential exoprotease activities confer tumor-specific serum peptidome patterns. J Clin Invest. 2006 Jan;116(1):271-84. doi: 10.1172/JCI26022.
- Wulfkuhle JD, Liotta LA, Petricoin EF. Proteomic applications for the early detection of cancer. Nat Rev Cancer. 2003 Apr;3(4):267-75. doi: 10.1038/nrc1043.
- Cheng AJ, Chen LC, Chien KY, Chen YJ, Chang JT, Wang HM, Liao CT, Chen IH. Oral cancer plasma tumor marker identified with bead-based affinity-fractionated proteomic technology. Clin Chem. 2005 Dec;51(12):2236-44. doi: 10.1373/clinchem.2005.052324. Epub 2005 Oct 20.
- Freed GL, Cazares LH, Fichandler CE, Fuller TW, Sawyer CA, Stack BC Jr, Schraff S, Semmes OJ, Wadsworth JT, Drake RR. Differential capture of serum proteins for expression profiling and biomarker discovery in pre- and posttreatment head and neck cancer samples. Laryngoscope. 2008 Jan;118(1):61-8. doi: 10.1097/MLG.0b013e31814cf389.
- Rosenblatt KP, Bryant-Greenwood P, Killian JK, Mehta A, Geho D, Espina V, Petricoin EF 3rd, Liotta LA. Serum proteomics in cancer diagnosis and management. Annu Rev Med. 2004;55:97-112. doi: 10.1146/annurev.med.55.091902.105237.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年1月1日
一次修了 (実際)
2012年5月1日
研究の完了 (実際)
2012年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月22日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月22日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。