高齢者における仮想歩行トレーニングのパイロット研究
2012年5月29日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
高齢者の歩行安定性に対する仮想歩行トレーニングの効果に関するパイロット研究
高齢者は転倒し、転倒することへの恐怖に苦しんでいます。
この研究の目的は、高齢者の歩行パフォーマンスと転倒の恐怖に対する新しい仮想歩行トレーニングの有効性を判断し、仮想歩行トレーニング プログラムの実現可能性を評価することでした。
研究者らは、3 週間にわたる高齢者の仮想歩行トレーニングは、GAITRite® 電子歩行システムで測定された歩行パラメータを改善し、Falls Efficacy Scale-International バージョンで測定された転倒の恐れを軽減するという仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、高齢者の歩行パフォーマンスと転倒の恐怖に対する仮想歩行トレーニングの有効性を判断し、仮想歩行トレーニングの実現可能性を評価することです。
この前向き介入研究は、スイスのバーゼルにある高齢者介護施設の 12 人の居住者を対象とする予定で、65 歳以上で重度の身体障害や認知障害がなく、過去 12 か月間に少なくとも 1 回転倒したことがある。
各参加者は、3 週間以内に 12 分間の仮想歩行トレーニング セッションを 14 回完了します。
歩行パラメーターは GAITRite® 電子歩道システムで定量化され、落下の恐れは Falls Efficacy Scale-International バージョンで評価されます。
研究者らは、高齢者を対象に 3 週間にわたって 14 回の仮想歩行トレーニング セッションを行うと、GAITRite® 電子歩行システムで測定された歩行パラメータが改善され、Falls Efficacy Scale-International バージョンで測定された転倒の恐れが軽減されるという仮説を立てています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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BS
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Basel、BS、スイス、4031
- Mobility Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 65歳以上
- 過去6か月以内に該当する
除外基準:
- 認知障害
- 身体障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION：非アクティブなコンパレータ
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実験的：仮想歩行トレーニング
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介入は、1 日 1 回 12 分間の仮想歩行トレーニング セッションで構成され、3 週間以内に合計 14 平日行われました。
介入ビデオは、女性の参加者は 30 歳の女性、男性の参加者は 46 歳の男性の足の歩行を示しました。
ビデオスクリーンは、立っている参加者の足に対応するように高さを調整し、その上に鏡を置きました。
参加者は、次の介入に約 1 分間集中してトレーニング セッションを開始しました。
その後、ビデオが開始されました。
参加者は立って（必要に応じて座って）ビデオと鏡を観察し、自分が歩いていることを想像するように指示されました。
トレーニング セッションは理学療法士によって監督され、観察された動きを実行する参加者自身の視覚的/運動感覚的想像力に関する追加の指示とコメントを与えました。
トレーニングセッション中の口頭および身体的反応は、書面で記録され、場合によってはビデオテープにも記録されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩行速度
時間枠：3週間での歩行速度のベースラインからの変化
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GAITRite® 電子歩道システムによる歩行速度測定
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3週間での歩行速度のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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落ちることへの恐怖
時間枠：3週目の終わりのベースラインからの変化
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Falls Efficacy Scale-International バージョンの合計スコア
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3週目の終わりのベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Reto W Kressig, MD、Dept. of Geriatrics, University Hospital Basel, Basel, Switzerland
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (実際)
2011年8月1日
研究の完了 (実際)
2011年8月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月29日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月29日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- JBMP-VGTinOA-pilot
- EK:113/11 (OTHER_GRANT：Velux Foundation Grant Project Number 727)
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