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HandSAFE - 医師と看護師のための引き継ぎツールの開発と評価 (HandSAFE)

2012年5月29日 更新者:University of Zurich

医師や看護師向けの引き継ぎツールを使用すると、ツールなしで行われる引き継ぎに比べて引き継ぎの質が向上します。

本研究では、研究者は医師と看護師のための引き継ぎツールを開発し、評価します。 研究者は、次の研究上の疑問に答えようとしています。

  1. このツールは品質を向上させますか (つまり、 効率と精度)?
  2. このツールは安全に関する態度やチームのコラボレーションを向上させますか?

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

ICU での医療搬送は患者ケアの重要な部分です。 集中治療室内、つまりシフト間、または異なる機能領域間 (ICU から外科など) に渡される情報の一貫性が確保されます。 この文脈において、不正確、不完全、または理解できない情報は、重大な結果をもたらし、患者の安全を危険にさらす可能性があります。 宇宙飛行管制センターなど、エラーのリスクが高い他の高リスク組織からの引き継ぎに関する研究では、不完全な引き継ぎに起因する潜在的な結果が示されています。 システムの状態に関するメンタル モデルに欠陥があることを除けば、ハンドオーバーのそれぞれの受信者は、起こり得る将来のイベントを予測し、それに応じて対応することができません。 医療現場で効果的なハンドオーバーを実現するための主な障壁は、次の要因です。 医療および臨床の状況 (一定の背景騒音とプライバシーの欠如)。提出者にストレスを与える可能性がある組織の階層や地位の違い、さらにはさらなるコミュニケーションを妨げる可能性のある言語的および文化的障壁などです。

これらの障壁に対抗するために、定義された基礎に沿ってハンドオーバーを構築するためのさまざまな記憶補助 (ツール) が設計されています。 このようなハンドオーバー ツールの例としては、LAURS (Listen、Accept、Utilize、Reframe、Suggest) や SBAR (Situation、Background、Assessment、Recommendation) があります。 これらの記憶補助は、問題を中心とした一貫した情報の提供を促進します。

しかし、これは重要な事実を無視しています。心理学的観点から見ると、集中治療室はマルチチームシステムを採用しています。 これは、異なる職務グループ (上級医師、助手、看護師) が共通の目標、つまり患者の治療に向かって協力することを意味します。 ただし、引き継ぎはほとんどの場合、さまざまな機能分野と並行して行われるため、グループ間での一貫した情報交換が妨げられます。 これにより、チームの有効性が低下し、患者の治療に誤りが生じる可能性があります。

このため、ハンドオーバー ツールは、機能グループ内の情報フローだけでなく、さまざまな機能グループ間の情報フローもサポートします。 医師と看護師の間のコミュニケーションに関するこれまでの研究では、認識された心理的安全性が、認識された立場の違いを克服し、効果的かつ効率的なチームワークを実現するための重要な前提条件であることが示唆されています。 共同で目標を達成するためのもう 1 つの重要な変数は、チームの協力関係、つまり医師と看護師間の協力関係の程度です。 これら 2 つのパラメータ (心理的安全性とチームのコラボレーション) が満たされていないか不十分な場合、情報が不足するだけでなく、他のグループに対するリアクタンスが生じる可能性があります。 これにより、引き継ぎが非効率的または不完全になり、患者の安全が致命的に損なわれる可能性があります。

したがって、提案された研究の目的は、ハンドオーバーの問題中心の構造を強化するために設計されたツール、handSAFE の開発と評価です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • ZH
      • Zurich、ZH、スイス、8091
        • University Hospital Zurich, Institute of Anaesthesiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~68年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加基準は次のとおりです: 少なくとも 12 か月の勤務経験を持つ医師と看護師。

除外基準:

  • 除外基準: 参加を拒否したスタッフ、または参加基準を満たしていないスタッフ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:SBARによるハンドオーバー
引き継ぎツールを使用した引き継ぎ。
状況、背景、評価、推奨事項

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
測定時間 4: 患者シミュレータでの新開発ハンドオーバー ツールのトレーニング
時間枠:6ヵ月
結果は、引き継ぎのビデオ支援分析と介入前後のアンケートによって測定されました。
6ヵ月
引き継ぎ期間
時間枠:6ヶ月
介入前後のハンドオーバー期間の測定。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Bastian Grande, MD、University Hospital Zurich, Institute of Anaesthesiology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (予想される)

2013年1月1日

研究の完了 (予想される)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月29日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月29日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HandSAFE

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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