Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HandSAFE - Udvikling og evaluering af et overdragelsesværktøj til læger og sygeplejersker (HandSAFE)

29. maj 2012 opdateret af: University of Zurich

Et overdragelsesværktøj til læger og sygeplejersker forbedrer kvaliteten af ​​overdragelser sammenlignet med overdragelser, der udføres uden værktøj.

I denne undersøgelse vil efterforskerne udvikle og evaluere et overdragelsesværktøj til læger og sygeplejersker. Forskerne søger at besvare følgende forskningsspørgsmål:

  1. Forbedrer værktøjet kvaliteten (dvs. effektivitet og nøjagtighed)?
  2. Forbedrer værktøjet en sikkerhedsrelevant holdning og et opfattet teamsamarbejde?

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Medicinske overførsler på intensivafdelingen er en kritisk del af patientbehandlingen. Det sikres konsistens af information, der videregives inden for intensivafdelingen, dvs. fra vagt til vagt eller mellem forskellige funktionsområder (f.eks. ICU til operation). Ukorrekte, ufuldstændige eller uforståelige oplysninger i denne sammenhæng kan have alvorlige konsekvenser og bringe patientsikkerheden i fare. Forskning i overdragelser fra andre højrisikoorganisationer, der er forbundet med en høj risiko for fejl, såsom rumflyvningskontrolcentre, har vist potentielle konsekvenser, som følge af ufuldstændige overdragelser. Bortset fra en mangelfuld mental model om systemets tilstand, er den respektive modtager af overdragelsen ikke i stand til at forudse mulige fremtidige begivenheder og reagere i overensstemmelse hermed. De vigtigste barrierer for at implementere effektiv overdragelse i medicinske omgivelser er følgende faktorer: Den medicinske og kliniske kontekst (konstant baggrundsstøj og mangel på privatliv); det organisatoriske hierarki og statusforskelle, som kan føre afsenderen til stress, samt sproglige og kulturelle barrierer, der kan hæmme yderligere kommunikation.

For at imødegå disse barrierer er en række hukommelseshjælpemidler (værktøjer) designet til at strukturere overdragelsen langs definerede hjørnesten. Eksempler på sådanne overdragelsesværktøjer er LAURS(Lyt, Accept, Utilize, Reframe, Suggest) og SBAR (Situation, Background, Assessment, Recommendation). Disse hukommelseshjælpemidler letter en problemcentreret og ensartet levering af information.

Dette ignorerer imidlertid en afgørende kendsgerning: Fra et psykologisk perspektiv præsenterer intensivafdelingen et multi-team-system. Det betyder, at forskellige funktionsgrupper (overlæger, assistentlæger og sygeplejersker) arbejder sammen mod et fælles mål, nemlig behandlingen af ​​en patient. Overdragelser sker dog for det meste parallelt med forskellige funktionsområder, hvilket hæmmer den konsekvente udveksling af information mellem grupperne. Dette kan igen reducere teamets effektivitet og føre til fejl i behandlingen af ​​en patient.

Af denne grund understøtter et overdragelsesværktøj ikke kun informationsstrømmen inden for en funktionsgruppe, men også mellem de forskellige funktionsgrupper. Den tidligere forskning i kommunikation mellem læger og sygeplejersker tyder på, at den oplevede psykologiske tryghed er en vigtig forudsætning for at overvinde de oplevede statusforskelle, og dermed for effektivt og effektivt teamwork. En anden afgørende variabel for den fælles opnåelse af et mål er graden af ​​opfattet teamsamarbejde, dvs. samarbejde mellem læger og sygeplejersker. Hvis disse to parametre - psykologisk sikkerhed og teamsamarbejde - ikke er opfyldt eller er utilstrækkelige, kan det ikke kun føre til manglende information, men også til reaktion mod den anden gruppe. Dette kan igen føre til ineffektive eller fejlbehæftede overdragelser og dermed kompromittere patientsikkerheden fatalt.

Formålet med den foreslåede undersøgelse er derfor, at udvikling og evaluering er et værktøj - handSAFE - designet til at øge den problemcentrerede struktur af overdragelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Institute of Anaesthesiology
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 68 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier er: læger og sygeplejersker med minimum 12 måneders erhvervserfaring.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier: medarbejdere, der nægter deltagelse eller ikke opfylder inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Overdragelse med SBAR
Overdragelse med overdragelsesværktøj.
situation, baggrund, vurdering, anbefaling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måletid 4: træning af det nyudviklede overdragelsesværktøj i patientsimulatoren
Tidsramme: 6 måneder
Resultat målt ved video-assisteret analyse af overdragelser og spørgeskemaer før og efter intervention.
6 måneder
Varighed af overdragelser
Tidsramme: 6 måneder
Måling af overdragelsens varighed før og efter indgrebet.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bastian Grande, MD, University Hospital Zurich, Institute of Anaesthesiology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. maj 2012

Først opslået (Skøn)

1. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. juni 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2012

Sidst verificeret

1. maj 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HandSAFE

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SBAR

3
Abonner