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HandSAFE - 의사와 간호사를 위한 핸드오버 도구의 개발 및 평가 (HandSAFE)

2012년 5월 29일 업데이트: University of Zurich

의사와 간호사를 위한 핸드오버 도구는 도구 없이 수행되는 핸드오버에 비해 핸드오버의 품질을 향상시킵니다.

현재 연구에서 조사관은 의사와 간호사를 위한 인계 도구를 개발하고 평가할 것입니다. 연구자들은 다음과 같은 연구 질문에 답하고자 합니다.

  1. 도구가 품질을 개선합니까(예: 효율성과 정확성)?
  2. 이 도구는 안전 관련 태도와 인지된 팀 협업을 개선합니까?

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

ICU의 의료 이송은 환자 치료의 중요한 부분입니다. 중환자실 내에서 전달되는 정보의 일관성을 보장합니다. 이 맥락에서 부정확하거나 불완전하거나 이해할 수 없는 정보는 심각한 결과를 초래할 수 있으며 환자의 안전을 위태롭게 할 수 있습니다. 우주 비행 관제 센터와 같이 높은 오류 위험과 관련된 다른 고위험 조직의 인계에 대한 연구는 불완전한 인계로 인해 발생할 수 있는 잠재적인 결과를 보여주었습니다. 시스템 상태에 대한 잘못된 정신 모델과는 별개로, 인계를 받는 각 수신자는 가능한 미래 이벤트를 예상하고 그에 따라 대응할 수 없습니다. 의료 환경에서 효과적인 핸드오버를 구현하는 데 있어 주요 장벽은 다음과 같은 요소입니다. 추가 의사 소통을 방해할 수 있는 언어 및 문화적 장벽뿐만 아니라 제출자가 스트레스를 받을 수 있는 조직 계층 및 지위 차이.

이러한 장벽에 대응하기 위해 정의된 초석을 따라 핸드오버를 구성하도록 다양한 메모리 보조 도구(도구)가 설계되었습니다. 이러한 핸드오버 도구의 예로는 LAURS(Listen, Accept, Utilize, Reframe, Suggest) 및 SBAR(Situation, Background, Assessment, Recommendation)이 있습니다. 이러한 메모리 보조 도구는 문제 중심적이고 일관된 정보 전달을 용이하게 합니다.

그러나 이것은 중요한 사실을 간과합니다. 심리적 관점에서 집중 치료실은 다중 팀 시스템을 제공합니다. 즉, 서로 다른 기능 그룹(선임 의사, 보조 의사 및 간호사)이 공동의 목표, 즉 환자 치료를 위해 협력한다는 의미입니다. 그러나 핸드오버는 대부분 서로 다른 기능 영역과 동시에 발생하므로 그룹 간의 일관된 정보 교환을 방해합니다. 이것은 차례로 팀 효율성을 감소시키고 환자 치료의 오류로 이어질 수 있습니다.

이러한 이유로 핸드오버 도구는 기능 그룹 내에서 뿐만 아니라 다양한 기능 그룹 간의 정보 흐름을 지원합니다. 의사와 간호사 간의 의사소통에 관한 기존 연구는 인지된 심리적 안전감이 인지된 지위 차이를 극복하고 따라서 효과적이고 효율적인 팀워크를 위한 중요한 전제 조건임을 시사한다. 목표의 공동 달성을 위한 또 다른 중요한 변수는 인지된 팀 협력의 정도, 즉 의사와 간호사 간의 협력입니다. 심리적 안정감과 팀 협업이라는 두 가지 매개변수가 충족되지 않거나 불충분하면 정보 부족뿐만 아니라 다른 그룹에 대한 반발로 이어질 수 있습니다. 이것은 차례로 비효율적이거나 잘못된 인계로 이어져 환자의 안전을 치명적으로 손상시킬 수 있습니다.

따라서 제안된 연구의 목적은 핸드오버의 문제 중심 구조를 증가시키기 위해 설계된 도구인 handSAFE를 개발 및 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • ZH
      • Zurich, ZH, 스위스, 8091
        • University Hospital Zurich, Institute of Anaesthesiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 포함 기준은 최소 12개월의 업무 경험을 가진 의사와 간호사입니다.

제외 기준:

  • 제외 기준: 참여를 거부하거나 포함 기준을 충족하지 않는 직원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: SBAR로 인계
핸드오버 도구로 핸드오버.
상황, 배경, 평가, 추천

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측정 시간 4: 환자 시뮬레이터에서 새로 개발된 핸드오버 도구의 교육
기간: 6 개월
비디오 지원 분석 및 중재 전후 설문지의 비디오 지원 분석에 의해 측정된 결과.
6 개월
인계 기간
기간: 6개월
개입 전후의 핸드오버 기간 측정.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bastian Grande, MD, University Hospital Zurich, Institute of Anaesthesiology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 29일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2012년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HandSAFE

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