- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01609777
HandSAFE - Lääkäreille ja sairaanhoitajille tarkoitetun luovutustyökalun kehittäminen ja arviointi (HandSAFE)
Lääkäreille ja sairaanhoitajille tarkoitettu luovutustyökalu parantaa luovutusten laatua verrattuna ilman työkalua suoritettaviin luovutuksiin.
Tässä tutkimuksessa tutkijat kehittävät ja arvioivat lääkäreille ja sairaanhoitajille suunnatun luovutustyökalun. Tutkijat pyrkivät vastaamaan seuraaviin tutkimuskysymyksiin:
- Parantaako työkalu laatua (esim. tehokkuus ja tarkkuus)?
- Parantaako työkalu turvallisuuteen liittyvää asennetta ja koettua tiimiyhteistyötä?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lääkärinsiirrot teho-osastolla ovat kriittinen osa potilaan hoitoa. Varmistetaan teho-osastolla välitettävien tietojen johdonmukaisuus eli vuorosta vuoroon tai eri toiminta-alueiden välillä (esim. teho-osastosta leikkaukseen). Väärällä, puutteellisella tai käsittämättömällä tiedolla tässä yhteydessä voi olla vakavia seurauksia ja se voi vaarantaa potilasturvallisuuden. Tutkimus muiden suuren riskin organisaatioiden, joihin liittyy suuri virheriski, kuten avaruuslentojen ohjauskeskuksista, luovutuksista on osoittanut mahdollisia seurauksia, jotka johtuvat epätäydellisistä luovutuksista. Lukuun ottamatta virheellistä mentaalimallia järjestelmän tilasta, luovutuksen vastaanottaja ei pysty ennakoimaan mahdollisia tulevia tapahtumia ja reagoimaan niiden mukaisesti. Tärkeimmät esteet tehokkaan luovutuksen toteuttamiselle lääketieteellisessä ympäristössä ovat seuraavat tekijät: Lääketieteellinen ja kliininen konteksti (jatkuva taustamelu ja yksityisyyden puute); organisaatiohierarkia ja asemaerot, jotka voivat aiheuttaa esittäjän stressiä, sekä kielelliset ja kulttuuriset esteet, jotka voivat haitata jatkoviestintää.
Näiden esteiden torjumiseksi on suunniteltu erilaisia muistiapuvälineitä (työkaluja), jotka järjestävät kanavanvaihdon määriteltyjen kulmakivien mukaan. Esimerkkejä tällaisista kanavanvaihtotyökaluista ovat LAURS (Kuuntele, Hyväksy, Käytä, Kehitä uudelleen, Ehdota) ja SBAR (Situation, Background, Assessment, Recommendation). Nämä muistiapuvälineet helpottavat ongelmakeskeistä ja johdonmukaista tiedon toimittamista.
Tässä kuitenkin laiminlyödään yksi ratkaiseva tosiasia: psykologisesta näkökulmasta tehohoitoyksikkö on monen ryhmän järjestelmä. Tämä tarkoittaa sitä, että eri toiminnalliset ryhmät (vanhimmat lääkärit, apulaislääkärit ja sairaanhoitajat) työskentelevät yhdessä kohti yhteistä päämäärää eli potilaan hoitoa. Kanavanvaihdot tapahtuvat kuitenkin enimmäkseen rinnakkain eri toiminta-alueiden kanssa, mikä vaikeuttaa johdonmukaista tiedonvaihtoa ryhmien välillä. Tämä puolestaan voi heikentää ryhmän tehokkuutta ja johtaa virheisiin potilaan hoidossa.
Tästä syystä kanavanvaihtotyökalu ei tue vain tiedonkulkua toimintoryhmän sisällä, vaan myös eri toimintoryhmien välillä. Aikaisempi tutkimus lääkäreiden ja sairaanhoitajien välisestä kommunikaatiosta viittaa siihen, että koettu psykologinen turvallisuus on tärkeä edellytys havaittujen statuserojen voittamiseksi ja sitä kautta tehokkaalle ja toimivalle tiimityölle. Toinen ratkaiseva muuttuja tavoitteen yhteiselle saavuttamiselle on koettu tiimiyhteistyö eli lääkäreiden ja sairaanhoitajien yhteistyö. Jos nämä kaksi parametria - psykologinen turvallisuus ja tiimiyhteistyö - eivät täyty tai ovat riittämättömiä, tämä voi johtaa paitsi tiedon puutteeseen, myös reagointiin toista ryhmää vastaan. Tämä voi puolestaan johtaa tehottomiin tai virheellisiin luovutuksiin ja siten vaarantaa kohtalokkaasti potilasturvallisuuden.
Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on siis kehittää ja arvioida työkalu - handSAFE - joka on suunniteltu lisäämään kanavanvaihtojen ongelmakeskeistä rakennetta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveitsi, 8091
- University Hospital Zurich, Institute of Anaesthesiology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistumiskriteerit ovat: lääkärit ja sairaanhoitajat, joilla on vähintään 12 kuukauden työkokemus.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteerit: henkilöstön jäsenet, jotka kieltävät osallistumisen tai eivät täytä osallistumiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Luovutus SBAR:lla
Luovutus luovutustyökalulla.
|
tilanne, tausta, arviointi, suositus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mittausaika 4: äskettäin kehitetyn handover-työkalun koulutus potilassimulaattorissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tulos mitataan video-avusteisella analyysillä luovutuksista ja kyselylomakkeista ennen ja jälkeen interventiota.
|
6 kuukautta
|
|
Luovutusten kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Luovutuksen keston mittaus ennen ja jälkeen interventiota.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Bastian Grande, MD, University Hospital Zurich, Institute of Anaesthesiology
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HandSAFE
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .