Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HandSAFE - Lääkäreille ja sairaanhoitajille tarkoitetun luovutustyökalun kehittäminen ja arviointi (HandSAFE)

tiistai 29. toukokuuta 2012 päivittänyt: University of Zurich

Lääkäreille ja sairaanhoitajille tarkoitettu luovutustyökalu parantaa luovutusten laatua verrattuna ilman työkalua suoritettaviin luovutuksiin.

Tässä tutkimuksessa tutkijat kehittävät ja arvioivat lääkäreille ja sairaanhoitajille suunnatun luovutustyökalun. Tutkijat pyrkivät vastaamaan seuraaviin tutkimuskysymyksiin:

  1. Parantaako työkalu laatua (esim. tehokkuus ja tarkkuus)?
  2. Parantaako työkalu turvallisuuteen liittyvää asennetta ja koettua tiimiyhteistyötä?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääkärinsiirrot teho-osastolla ovat kriittinen osa potilaan hoitoa. Varmistetaan teho-osastolla välitettävien tietojen johdonmukaisuus eli vuorosta vuoroon tai eri toiminta-alueiden välillä (esim. teho-osastosta leikkaukseen). Väärällä, puutteellisella tai käsittämättömällä tiedolla tässä yhteydessä voi olla vakavia seurauksia ja se voi vaarantaa potilasturvallisuuden. Tutkimus muiden suuren riskin organisaatioiden, joihin liittyy suuri virheriski, kuten avaruuslentojen ohjauskeskuksista, luovutuksista on osoittanut mahdollisia seurauksia, jotka johtuvat epätäydellisistä luovutuksista. Lukuun ottamatta virheellistä mentaalimallia järjestelmän tilasta, luovutuksen vastaanottaja ei pysty ennakoimaan mahdollisia tulevia tapahtumia ja reagoimaan niiden mukaisesti. Tärkeimmät esteet tehokkaan luovutuksen toteuttamiselle lääketieteellisessä ympäristössä ovat seuraavat tekijät: Lääketieteellinen ja kliininen konteksti (jatkuva taustamelu ja yksityisyyden puute); organisaatiohierarkia ja asemaerot, jotka voivat aiheuttaa esittäjän stressiä, sekä kielelliset ja kulttuuriset esteet, jotka voivat haitata jatkoviestintää.

Näiden esteiden torjumiseksi on suunniteltu erilaisia ​​muistiapuvälineitä (työkaluja), jotka järjestävät kanavanvaihdon määriteltyjen kulmakivien mukaan. Esimerkkejä tällaisista kanavanvaihtotyökaluista ovat LAURS (Kuuntele, Hyväksy, Käytä, Kehitä uudelleen, Ehdota) ja SBAR (Situation, Background, Assessment, Recommendation). Nämä muistiapuvälineet helpottavat ongelmakeskeistä ja johdonmukaista tiedon toimittamista.

Tässä kuitenkin laiminlyödään yksi ratkaiseva tosiasia: psykologisesta näkökulmasta tehohoitoyksikkö on monen ryhmän järjestelmä. Tämä tarkoittaa sitä, että eri toiminnalliset ryhmät (vanhimmat lääkärit, apulaislääkärit ja sairaanhoitajat) työskentelevät yhdessä kohti yhteistä päämäärää eli potilaan hoitoa. Kanavanvaihdot tapahtuvat kuitenkin enimmäkseen rinnakkain eri toiminta-alueiden kanssa, mikä vaikeuttaa johdonmukaista tiedonvaihtoa ryhmien välillä. Tämä puolestaan ​​voi heikentää ryhmän tehokkuutta ja johtaa virheisiin potilaan hoidossa.

Tästä syystä kanavanvaihtotyökalu ei tue vain tiedonkulkua toimintoryhmän sisällä, vaan myös eri toimintoryhmien välillä. Aikaisempi tutkimus lääkäreiden ja sairaanhoitajien välisestä kommunikaatiosta viittaa siihen, että koettu psykologinen turvallisuus on tärkeä edellytys havaittujen statuserojen voittamiseksi ja sitä kautta tehokkaalle ja toimivalle tiimityölle. Toinen ratkaiseva muuttuja tavoitteen yhteiselle saavuttamiselle on koettu tiimiyhteistyö eli lääkäreiden ja sairaanhoitajien yhteistyö. Jos nämä kaksi parametria - psykologinen turvallisuus ja tiimiyhteistyö - eivät täyty tai ovat riittämättömiä, tämä voi johtaa paitsi tiedon puutteeseen, myös reagointiin toista ryhmää vastaan. Tämä voi puolestaan ​​johtaa tehottomiin tai virheellisiin luovutuksiin ja siten vaarantaa kohtalokkaasti potilasturvallisuuden.

Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on siis kehittää ja arvioida työkalu - handSAFE - joka on suunniteltu lisäämään kanavanvaihtojen ongelmakeskeistä rakennetta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • ZH
      • Zurich, ZH, Sveitsi, 8091
        • University Hospital Zurich, Institute of Anaesthesiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistumiskriteerit ovat: lääkärit ja sairaanhoitajat, joilla on vähintään 12 kuukauden työkokemus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit: henkilöstön jäsenet, jotka kieltävät osallistumisen tai eivät täytä osallistumiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Luovutus SBAR:lla
Luovutus luovutustyökalulla.
tilanne, tausta, arviointi, suositus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittausaika 4: äskettäin kehitetyn handover-työkalun koulutus potilassimulaattorissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tulos mitataan video-avusteisella analyysillä luovutuksista ja kyselylomakkeista ennen ja jälkeen interventiota.
6 kuukautta
Luovutusten kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Luovutuksen keston mittaus ennen ja jälkeen interventiota.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bastian Grande, MD, University Hospital Zurich, Institute of Anaesthesiology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HandSAFE

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa