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HandSAFE - Desarrollo y evaluación de una herramienta de traspaso para médicos y enfermeras (HandSAFE)

29 de mayo de 2012 actualizado por: University of Zurich

Una herramienta de traspaso para médicos y enfermeras mejora la calidad de los traspasos en comparación con los traspasos que se realizan sin una herramienta.

En el presente estudio, los investigadores desarrollarán y evaluarán una herramienta de transferencia para médicos y enfermeras. Los investigadores buscan responder a las siguientes preguntas de investigación:

  1. ¿La herramienta mejora la calidad (es decir, eficiencia y precisión)?
  2. ¿La herramienta mejora la actitud relevante para la seguridad y la colaboración percibida del equipo?

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los traslados médicos en la UCI son una parte fundamental de la atención del paciente. Garantizar la coherencia de la información que se transmite dentro de la unidad de cuidados intensivos, es decir, de un turno a otro o entre diferentes áreas funcionales (p. ej., UCI a cirugía). La información incorrecta, incompleta o incomprensible en este contexto puede tener graves consecuencias y poner en peligro la seguridad del paciente. La investigación sobre traspasos de otras organizaciones de alto riesgo que están asociadas con un alto riesgo de error, como los centros de control de vuelos espaciales, ha mostrado las posibles consecuencias que resultan de los traspasos incompletos. Aparte de un modelo mental defectuoso sobre el estado del sistema, el destinatario respectivo del traspaso no puede anticipar posibles eventos futuros y responder en consecuencia. Las principales barreras para implementar un traspaso efectivo en el entorno médico son los siguientes factores: El contexto médico y clínico (ruido de fondo constante y falta de privacidad); la jerarquía organizacional y las diferencias de estatus, que pueden llevar al remitente al estrés, así como las barreras lingüísticas y culturales que pueden impedir una mayor comunicación.

Para contrarrestar estas barreras, se ha diseñado una variedad de ayudas de memoria (herramientas) para estructurar el traspaso a lo largo de pilares definidos. Ejemplos de tales herramientas de traspaso son LAURS (Escuchar, Aceptar, Utilizar, Replantear, Sugerir) y SBAR (Situación, Antecedentes, Evaluación, Recomendación). Estas ayudas para la memoria facilitan una entrega de información coherente y centrada en el problema.

Sin embargo, esto descuida un hecho crucial: desde una perspectiva psicológica, la unidad de cuidados intensivos presenta un sistema de múltiples equipos. Esto significa que diferentes grupos funcionales (médicos senior, médicos asistentes y enfermeras) trabajan juntos hacia un objetivo común, es decir, el tratamiento de un paciente. Sin embargo, los traspasos ocurren principalmente en paralelo con diferentes áreas funcionales, lo que dificulta el intercambio constante de información entre los grupos. Esto, a su vez, puede reducir la eficacia del equipo y provocar errores en el tratamiento de un paciente.

Por esta razón, una herramienta de traspaso no solo respalda el flujo de información dentro de un grupo de funciones, sino también entre los distintos grupos funcionales. La investigación previa sobre la comunicación entre médicos y enfermeras sugiere que la seguridad psicológica percibida es un requisito previo importante para superar las diferencias de estado percibidas y, por lo tanto, para un trabajo en equipo eficaz y eficiente. Otra variable crucial para el logro conjunto de una meta es el grado de colaboración del equipo percibido, es decir, la cooperación entre médicos y enfermeras. Si estos dos parámetros, seguridad psicológica y colaboración en equipo, no se cumplen o son insuficientes, esto puede conducir no solo a la falta de información, sino también a la reacción contra el otro grupo. Esto, a su vez, puede conducir a transferencias ineficientes o defectuosas y, por lo tanto, comprometer fatalmente la seguridad del paciente.

El objetivo del estudio propuesto, por lo tanto, es el desarrollo y evaluación de una herramienta, handSAFE, diseñada para aumentar la estructura centrada en el problema de los traspasos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suiza, 8091
        • University Hospital Zurich, Institute of Anaesthesiology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 68 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los criterios de inclusión son: médicos y enfermeras con un mínimo de 12 meses de experiencia laboral.

Criterio de exclusión:

  • Criterios de exclusión: miembros del personal que niegan la participación o no cumplen con los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Entrega con SBAR
Entrega con herramienta de entrega.
situación, antecedentes, evaluación, recomendación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de medición 4: entrenamiento de la herramienta de traspaso recientemente desarrollada en el simulador de paciente
Periodo de tiempo: 6 meses
Resultado medido por análisis asistido por video de los traspasos y cuestionarios antes y después de la intervención.
6 meses
Duración de los traspasos
Periodo de tiempo: 6 meses
Medición de la duración del traspaso antes y después de la intervención.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bastian Grande, MD, University Hospital Zurich, Institute of Anaesthesiology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2012

Última verificación

1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HandSAFE

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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