異なるサイズのプローブの電子圧力アルゴメーターで痛みの知覚を測定するには: 健康な被験者の研究
2014年4月7日 更新者：Xianwei Zhang
この研究は、さまざまなサイズのプローブを備えたハンドヘルド圧力アルゴメーターを使用した痛みの測定に関する影響因子、被験者、およびテスターの評価を調査するために実施されました。
方法: 100 人の健康な学部生 (男性 50 人、女性 50 人) がこの研究に採用されました。
圧痛閾値(PPT)および圧痛耐性(PTO)を含む疼痛測定は,右前腕の3つの異なる測定点で,異なるサイズのプローブ(1cm2から0.01cm2まで)を備えたハンドヘルド圧痛計によって行われた.
被験者の皮膚の厚さ、テスト手順ごとの時間、痛みの種類、受容性と正確さの程度、およびテスト担当者の労力のレベルを記録しました。
調査の概要
詳細な説明
次の疾患を持つ被験者は除外されました：慢性疾患、精神疾患またはコミュニケーション障害の既知の病歴、真性糖尿病、重度の心血管疾患、肝機能の低下した腎臓または肝臓疾患、アルコールまたは薬物乱用、ヘビースモーカー、妊娠中または授乳期。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430030
- Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
20～30歳 右手が利き手 研究への参加に同意 慢性疾患を患っていない 3ヶ月以内に鎮痛剤を服用していない
除外基準:
- 慢性疼痛の病歴 精神疾患 真性糖尿病 重度の心血管疾患 腎臓または肝臓の疾患 アルコールまたは薬物乱用 ヘビースモーカー 研究への参加に同意しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：男性被験者
性別および適用された圧力による痛みのテストでグループ化
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実験的：女性被験者
性別および適用された圧力による痛みのテストでグループ化
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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圧痛閾値 (PPT) 1 cm2 プローブを使用
時間枠：施術後1時間
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値は異なる測定部位の平均値として計算されました
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施術後1時間
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1cm2プローブによる圧迫痛耐性（PTO）
時間枠：施術後1時間
|
値は異なる測定部位の平均値として計算されました
|
施術後1時間
|
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圧痛閾値 (PPT) 0.1 cm2 プローブを使用
時間枠：施術後1時間
|
値は異なる測定部位の平均値として計算されました
|
施術後1時間
|
|
圧痛閾値 (PPT) 0.01 cm2 プローブを使用
時間枠：施術後1時間
|
値は異なる測定部位の平均値として計算されました
|
施術後1時間
|
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0.1cm2 プローブによる圧迫痛耐性 (PTO)
時間枠：施術後1時間
|
値は異なる測定部位の平均値として計算されました
|
施術後1時間
|
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0.01cm2 プローブによる圧迫痛耐性 (PTO)
時間枠：施術後1時間
|
値は異なる測定部位の平均値として計算されました
|
施術後1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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各試験手順の時間
時間枠：施術後10分
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施術後10分
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皮下脂肪の厚さの測定値
時間枠：施術後10分
|
施術後10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Zhang Xianwei, Doctor、Huazhong University of Science and Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月12日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年4月7日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Pressure algometer
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