Измерение восприятия боли с помощью электронного алгометра давления с датчиками разного размера: исследование здоровых субъектов
7 апреля 2014 г. обновлено: Xianwei Zhang
Это исследование было проведено для изучения влияющих факторов, оценок субъектов и испытателей относительно измерения боли с помощью ручного альгометра давления с датчиками разного размера.
Методы: в исследование были включены 100 здоровых студентов бакалавриата (50 юношей и 50 девушек).
Измерение боли, включая порог боли при надавливании (PPT) и толерантность к боли при надавливании (PTO), проводилось с помощью ручного альгометра давления с датчиками разного размера (от 1 см2 до 0,01 см2) в трех разных точках измерения на правом предплечье.
Мы записывали толщину кожной складки испытуемых, время на процедуру тестирования, типы восприятия боли, восприимчивость и степень точности, а также уровень трудоемкости испытуемых.
Обзор исследования
Подробное описание
Субъекты со следующими заболеваниями были исключены: хронические заболевания в анамнезе, психические заболевания или коммуникативные расстройства, сахарный диабет, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, заболевания почек или печени с нарушением функции печени, злоупотребление алкоголем или наркотиками, заядлый курильщик, беременность или период лактации.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430030
- Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
Возраст от 20 до 30 лет Правая рука – леворукость Согласен на участие в исследовании Не имеет известных хронических заболеваний Не принимает анальгетиков в течение 3 месяцев
Критерий исключения:
- Хроническая боль в анамнезе Психические заболевания Сахарный диабет Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания Заболевания почек или печени Злоупотребление алкоголем или наркотиками Заядлый курильщик Не согласен участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: предметы мужского пола
сгруппированы по полу и прикладной тест боли давления
|
|
|
Экспериментальный: женские предметы
сгруппированы по полу и прикладной тест боли давления
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Болевой порог при надавливании (PPT) с зондом 1 см2
Временное ограничение: Через 1 час после процедуры
|
Значение было рассчитано как среднее значение для разных мест измерения.
|
Через 1 час после процедуры
|
|
Устойчивость к боли при сжатии (PTO) с зондом 1 см2
Временное ограничение: Через 1 час после процедуры
|
Значение было рассчитано как среднее значение для разных мест измерения.
|
Через 1 час после процедуры
|
|
Болевой порог при надавливании (PPT) с зондом 0,1 см2
Временное ограничение: Через 1 час после процедуры
|
Значение было рассчитано как среднее значение для разных мест измерения.
|
Через 1 час после процедуры
|
|
Болевой порог при надавливании (PPT) с зондом 0,01 см2
Временное ограничение: Через 1 час после процедуры
|
Значение было рассчитано как среднее значение для разных мест измерения.
|
Через 1 час после процедуры
|
|
Устойчивость к боли при сжатии (PTO) с зондом 0,1 см2
Временное ограничение: Через 1 час после процедуры
|
Значение было рассчитано как среднее значение для разных мест измерения.
|
Через 1 час после процедуры
|
|
Устойчивость к боли при сжатии (PTO) с зондом 0,01 см2
Временное ограничение: Через 1 час после процедуры
|
Значение было рассчитано как среднее значение для разных мест измерения.
|
Через 1 час после процедуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время каждой тестовой процедуры
Временное ограничение: Через 10 минут после процедуры
|
Через 10 минут после процедуры
|
|
Измерение значений толщины кожной складки
Временное ограничение: Через 10 минут после процедуры
|
Через 10 минут после процедуры
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Zhang Xianwei, Doctor, Huazhong University of Science and Technology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июня 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 июня 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 апреля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Pressure algometer
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .