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定期的な内視鏡超音波検査中の膵嚢胞の有病率

2017年4月18日 更新者:John DeWitt、Indiana University

定期的なEUS中の膵嚢胞の有病率

研究者らは、膵臓以外の疾患で紹介された患者に対して、EUS (超音波内視鏡) による膵臓の詳細な検査を実施することに興味を持っています。 この仮説は、研究者が偶然発見した膵嚢胞の数を統計的に決定することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

EUS中に発見された偶発的な膵嚢胞の有病率。 (データ表を参照)

研究の種類

観察的

入学 (実際)

341

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46220-5121
        • University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者は、予定された内視鏡検査の日に特定されました。

説明

包含基準:

  • 対象基準には、既知の膵嚢胞、固形腫瘤、または腫瘤の疑いの評価以外の他の適応症で EUS に紹介される意思決定能力のある 18 歳以上の患者が含まれていました。

除外基準:

  • 過去の画像検査による以下の既知の病歴または証拠:膵嚢胞、固形腫瘤、膵臓腫瘤の疑い、拡張した主膵管
  • -Billroth IIなどの上部消化管の一部の以前の外科的切除により、膵臓の完全なEUS検査が不可能になった場合
  • 進行中の急性膵炎の臨床検査および/または臨床証拠
  • 過去の膵臓外科切除術
  • 妊娠
  • 投獄
  • 鎮静のリスクが高い
  • 凝固障害および/または血小板減少症
  • 患者は膵臓の完全な EUS 検査を受けました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
EUSを受ける患者
膵臓以外の治療のために EUS を受けている患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定期的なEUS中の膵嚢胞の有病率
時間枠:48ヶ月
この研究の目的は、膵臓以外の適応症で EUS を受けている患者における膵嚢胞の有病率を特定することです。
48ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:John M. DeWitt, M.D.、Indiana University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2015年1月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月19日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月18日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0906-23

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

結果の公表

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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