亜急性脳卒中後の患者を治療するための修正された拘束誘発性失語症治療スケジュールの研究 (MCIAT)
2012年6月19日 更新者：NRZ Magdeburg Median Kliniken GmbH & Co
亜急性脳卒中後の拘束誘発性失語症治療：修正された治療スケジュール
この研究の目的は、初期の亜急性期における修正拘束誘発性失語症療法 (CIAT) の実現可能性を評価し、修正 CIAT と同じ強度の介入による標準治療の有効性を調べることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Magdeburg、ドイツ、39120
- NRZ Median Klinik
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
34年～84年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 初めての脳卒中の臨床診断
- 亜急性期の失語症
- ドイツ語スピーカー
除外基準:
- 残存失語症の存在
- 構音障害と発語失行
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：CIATグループ
患者は、修正された制約による治療スケジュールを受けました
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15 日間で 2 時間のトレーニング
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アクティブコンパレータ：標準治療群
患者は標準的な失語症治療を受けました
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15 日間で 2 時間のトレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Aachen Aphasia Test (AAT) による失語症および失語症症候群の変化
時間枠：前処理と 4 週間
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前処理と 4 週間
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8週間でのアーヘン失語症テストでの前治療からの変化
時間枠：前処理と 8 週間
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前処理と 8 週間
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1年でのアーヘン失語症テストでの前治療からの変化
時間枠：前処理と1年間
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前処理と1年間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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コミュニケーション活動の変化 (CAL)
時間枠：前処理と 4 週間
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前処理と 4 週間
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8週間でのコミュニケーション活動（CAL）の前処理からの変化
時間枠：前処理と 8 週間
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前処理と 8 週間
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1年での通信活動（CAL）の前処理からの変化
時間枠：前処理と1年間
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前処理と1年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Almut A Sickert, PhD、NRZ Median Klinik Magdeburg
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年8月1日
一次修了 (実際)
2010年10月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月19日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月19日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。