Estudio del programa de terapia de afasia inducida por restricción modificada para tratar a pacientes después de un accidente cerebrovascular subagudo (MCIAT)
19 de junio de 2012 actualizado por: NRZ Magdeburg Median Kliniken GmbH & Co
Tratamiento de la afasia inducida por restricciones después de un accidente cerebrovascular subagudo: un programa de tratamiento modificado
El propósito de este estudio es evaluar la viabilidad de la terapia de afasia inducida por restricción (CIAT) modificada en la etapa subaguda temprana y examinar la eficacia de la CIAT modificada versus el tratamiento estándar con la misma intensidad de intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Magdeburg, Alemania, 39120
- NRZ Median Klinik
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
34 años a 84 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico clínico del primer accidente cerebrovascular
- afasia en etapa subaguda
- hablantes de alemán
Criterio de exclusión:
- presencia de afasia residual
- disartria y apraxia del habla
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo CIAT
Los pacientes recibieron un programa de terapia inducida por restricción modificado
|
2 horas de entrenamiento durante 15 días
|
|
Comparador activo: grupo de tratamiento estándar
los pacientes recibieron una terapia de afasia estándar
|
2 horas de entrenamiento durante 15 días
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio de afasia y síndromes afásicos por Aachen Aphasia Test (AAT)
Periodo de tiempo: pretratamiento y 4 semanas
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pretratamiento y 4 semanas
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cambio del pretratamiento en la prueba de afasia de Aachen a las 8 semanas
Periodo de tiempo: pretratamiento y 8 semanas
|
pretratamiento y 8 semanas
|
|
cambio desde el pretratamiento en la prueba de afasia de Aquisgrán a 1 año
Periodo de tiempo: pretratamiento y 1 año
|
pretratamiento y 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio de Actividad Comunicativa (CAL)
Periodo de tiempo: pretratamiento y 4 semanas
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pretratamiento y 4 semanas
|
|
cambio desde el pretratamiento en la actividad de comunicación (CAL) a las 8 semanas
Periodo de tiempo: pretratamiento y 8 semanas
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pretratamiento y 8 semanas
|
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Cambio desde el pretratamiento en la actividad de comunicación (CAL) a 1 año
Periodo de tiempo: pretratamiento y 1 año
|
pretratamiento y 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Almut A Sickert, PhD, NRZ Median Klinik Magdeburg
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2004
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de junio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2012
Última verificación
1 de junio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Trastornos del lenguaje
- Desordenes comunicacionales
- Trastornos del habla
- Carrera
- Afasia
Otros números de identificación del estudio
- SIC-2012
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