高齢者の肺炎ワクチンに対する牛乳成分の影響
2017年6月19日 更新者：University of California, Davis
高齢者の肺炎ワクチンに対する牛乳成分の効果: ランダム化プラセボ対照臨床試験
この研究の目的は、特定の量および種類の乳成分を 2 か月間毎日使用することで免疫系に重大な刺激がもたらされ、特にワクチン接種後の肺炎から保護される可能性が高まるかどうかを判断することです。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
45
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
60歳以上の健康な被験者。
説明
包含基準:
- 年齢と参加意欲
除外基準:
• 10年以内の喫煙歴
- 基礎疾患または免疫疾患
- 経口コルチゾンまたは他の免疫抑制剤の使用
- 牛乳および乳製品の現在の摂取量が、1 日あたり牛乳 1 単位、ヨーグルト 1 個、またはフレッシュチーズ 1 食分を超えています。
- 食べ物の流行主義者、または非伝統的な食生活をしている人
- 栄養補助食品の現在の摂取量
- 牛乳アレルギーの既往歴がある人
- 慢性腎不全の人
- 登録時に4週間以上NSAIDを毎日服用している慢性炎症性疾患のある人。
- ニューモマックスワクチンの以前の投与歴
- 身体活動の減少（例： NYHA クラス III ～ IV)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年12月1日
一次修了 (実際)
2008年6月1日
研究の完了 (実際)
2008年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月21日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月19日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。