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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01626300
우유성분이 고령자의 폐렴백신 반응에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2017년 6월 19일 업데이트: University of California, Davis
우유 성분이 노인의 폐렴 백신 반응에 미치는 영향: 무작위 위약 대조 임상 시험
이 연구의 목적은 2개월 동안 특정 양과 유형의 유성분을 매일 사용하는 것이 면역 체계에 유의미한 자극을 제공하고 특히 백신 접종 후 폐렴으로부터 보호될 가능성을 증가시키는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
45
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
60세 이상의 건강한 피험자.
설명
포함 기준:
- 연령 및 참여 의향
제외 기준:
• 10년 이내의 흡연력
- 기저 신생물 또는 면역 질환
- 경구 코르티손 또는 기타 면역억제제 사용
- 하루 우유 1단위, 요거트 1개 또는 신선한 치즈 1인분 이상의 우유 및 유제품 소비량.
- 푸드 패디스트 또는 비전통적인 식단을 섭취하는 사람들
- 건강 보조 식품의 현재 소비
- 우유 알레르기 병력이 있는 사람
- 만성 신부전 환자
- 등록 당시 4주 이상 NSAID를 매일 복용하는 만성 염증성 질환이 있는 사람.
- 뉴모맥스 백신의 이전 투여
- 신체 활동 감소(예: NYHA 클래스 III-IV)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 21일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
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