L'effet des composants du lait sur la réponse au vaccin contre la pneumonie chez les personnes âgées
19 juin 2017 mis à jour par: University of California, Davis
L'effet des composants du lait sur la réponse au vaccin contre la pneumonie chez les personnes âgées : un essai clinique randomisé contrôlé par placebo
Le but de cette étude est de déterminer si l'utilisation quotidienne d'une certaine quantité et d'un certain type de composant du lait pendant 2 mois procure une stimulation significative du système immunitaire et augmente spécifiquement les chances d'être protégé contre la pneumonie après la vaccination.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
45
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Sujets sains > 60 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Âge et volonté de participer
Critère d'exclusion:
• Antécédents de tabagisme dans les 10 ans
- Néoplasie sous-jacente ou maladie immunologique
- Utilisation de cortisone par voie orale ou d'autres agents immunosuppresseurs
- Consommation actuelle de lait et de produits laitiers supérieure à 1 unité de lait, 1 yogourt ou 1 portion de fromage frais par jour.
- Les fanatiques de la nourriture ou ceux qui suivent un régime non traditionnel
- Consommation actuelle de compléments alimentaires
- Les personnes ayant des antécédents connus d'allergie au lait
- Les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique
- Les personnes atteintes de maladies inflammatoires chroniques prenant des doses quotidiennes d'AINS pendant plus de 4 semaines au moment de l'inscription.
- Administration antérieure du vaccin pneumomax
- Activité physique réduite (c.-à-d. Classes NYHA III-IV)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2012
Première publication (Estimation)
22 juin 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 200513884
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