Maidon komponenttien vaikutus vanhusten keuhkokuumerokotevasteeseen
maanantai 19. kesäkuuta 2017 päivittänyt: University of California, Davis
Maidon komponenttien vaikutus keuhkokuumerokotevasteeseen eläkeläisillä: satunnaistettu lumelääkekontrolloitu kliininen tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, stimuloiko päivittäinen tietyn määrän ja tyyppisen maitokomponentin käyttö 2 kuukauden ajan merkittävästi immuunijärjestelmää ja lisääkö erityisesti mahdollisuuksia suojautua keuhkokuumeelta rokotuksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet > 60-vuotiaat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ja halu osallistua
Poissulkemiskriteerit:
• Tupakointihistoria 10 vuoden sisällä
- Taustalla oleva neoplasia tai immunologinen sairaus
- Suun kautta otettavan kortisonin tai muiden immunosuppressiivisten aineiden käyttö
- Maidon ja maitotuotteiden nykyinen kulutus enemmän kuin 1 maitoyksikkö, 1 jogurtti tai 1 annos tuorejuustoa päivässä.
- Ruokafadistit tai epäperinteistä ruokavaliota noudattavat
- Nykyinen ravintolisien kulutus
- Ihmiset, joilla on tiedossa maitoallergia
- Ihmiset, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta
- Ihmiset, joilla on krooninen tulehdussairaus ja jotka ottavat päivittäisiä NSAID-annoksia yli 4 viikon ajan ilmoittautumisajankohtana.
- Aiempi pneumomax-rokotteen antaminen
- Vähentynyt fyysinen aktiivisuus (esim. NYHA-luokat III-IV)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. kesäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200513884
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .