O efeito dos componentes do leite na resposta à vacina contra pneumonia em idosos
19 de junho de 2017 atualizado por: University of California, Davis
O efeito dos componentes do leite na resposta à vacina contra pneumonia em idosos: um ensaio clínico randomizado controlado por placebo
O objetivo deste estudo é determinar se o uso diário de uma certa quantidade e tipo de componente do leite por 2 meses proporciona uma estimulação significativa do sistema imunológico e, especificamente, aumenta as chances de proteção contra pneumonia após a vacinação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
45
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Indivíduos saudáveis > 60 anos de idade.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade e vontade de participar
Critério de exclusão:
• Histórico de tabagismo em 10 anos
- Neoplasia subjacente ou doença imunológica
- Uso de cortisona oral ou outros agentes imunossupressores
- Consumo atual de leite e derivados superior a 1 unidade de leite, 1 iogurte ou 1 porção de queijo fresco por dia.
- Fadistas alimentares ou aqueles que seguem uma dieta não tradicional
- Consumo atual de suplementos alimentares
- Pessoas com histórico conhecido de alergia ao leite
- Pessoas com insuficiência renal crônica
- Pessoas com doenças inflamatórias crônicas que tomam doses diárias de AINEs por mais de 4 semanas no momento da inscrição.
- Administração prévia da vacina pneumomax
- Atividade física reduzida (ou seja, NYHA classes III-IV)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
22 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de junho de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 200513884
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