Влияние компонентов молока на реакцию на вакцину против пневмонии у пожилых людей
19 июня 2017 г. обновлено: University of California, Davis
Влияние компонентов молока на реакцию на вакцину против пневмонии у пожилых людей: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование
Цель этого исследования - определить, обеспечивает ли ежедневное употребление определенного количества и типа компонента молока в течение 2 месяцев значительную стимуляцию иммунной системы и, в частности, повышает шансы на защиту от пневмонии после вакцинации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
45
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые субъекты > 60 лет.
Описание
Критерии включения:
- Возраст и желание участвовать
Критерий исключения:
• История курения в течение 10 лет
- Сопутствующая неоплазия или иммунологическое заболевание
- Использование перорального кортизона или других иммунодепрессантов
- Текущее потребление молока и молочных продуктов более 1 порции молока, 1 йогурта или 1 порции свежего сыра в день.
- Любители еды или те, кто придерживается нетрадиционной диеты
- Текущее потребление пищевых добавок
- Люди с известной историей аллергии на молоко
- Люди с хронической почечной недостаточностью
- Люди с хроническими воспалительными заболеваниями, принимающие суточные дозы НПВП в течение более 4 недель на момент зачисления.
- Предшествующее введение вакцины пневмомакс
- Снижение физической активности (т. NYHA классы III-IV)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июня 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 июня 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200513884
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .