Het effect van melkcomponenten op de respons op het longontstekingsvaccin bij senioren
19 juni 2017 bijgewerkt door: University of California, Davis
Het effect van melkcomponenten op de respons op het longontstekingsvaccin bij senioren: een gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische studie
Het doel van dit onderzoek is na te gaan of het dagelijks gebruik van een bepaalde hoeveelheid en soort melkcomponent gedurende 2 maanden een significante stimulering van het immuunsysteem geeft en specifiek de kans op bescherming tegen longontsteking na de vaccinatie vergroot.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
45
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde proefpersonen > 60 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd en bereidheid om mee te doen
Uitsluitingscriteria:
• Rookgeschiedenis binnen 10 jaar
- Onderliggende neoplasie of immunologische ziekte
- Gebruik van orale cortisone of andere immunosuppressieve middelen
- Huidige consumptie van melk en melkproducten meer dan 1 eenheid melk, 1 yoghurt of 1 portie verse kaas per dag.
- Voedselfaddisten of mensen die een niet-traditioneel dieet volgen
- Huidige consumptie van voedingssupplementen
- Mensen met een bekende geschiedenis van melkallergie
- Mensen met chronisch nierfalen
- Mensen met chronische ontstekingsziekten die op het moment van inschrijving gedurende meer dan 4 weken dagelijkse doses NSAID's innamen.
- Eerdere toediening van het pneumomax-vaccin
- Verminderde fysieke activiteit (d.w.z. NYHA-klassen III-IV)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juni 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 juni 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
22 juni 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juni 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 200513884
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .