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GRK4 多型のカンデサルタンに対する血圧反応

2014年11月17日 更新者：Yu Changqing、Third Military Medical University
この研究の目的は、漢民族南西部におけるGRK4多型と本態性高血圧症との関連を調査し、これらの多型性がアンジオテンシンII型拮抗薬カンデサルタンで治療された本態性高血圧患者の血圧変化と関連しているかどうかを試験することである。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

すべての降圧薬は単盲検で4～6週間の開始前に中止され、その後患者はカンデサルタン10 mgまたは20 mgを単盲検で1日1回単剤療法として投与されました。 DBPが90 mmHg以上の場合、1週間後に用量を2倍にしました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

500

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
      • Chongqing、中国、400042
        • 募集
        • Department of Cardiology, Daping Hospital, The Third Military Medical University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 漢族南西部における軽度から中等度の本態性高血圧症の男性と女性

除外基準:

  • 被験者が参加することに消極的であるか、被験者が必要なすべての測定を行っていなかった場合、
  • 血圧や血圧に影響を与える薬を服用している被験者
  • DNAの増幅に失敗した人、メンデル分離に誤りのある人が8人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：カンデサルタン
すべての降圧剤は単盲検で4～6週間の開始前に中止され、その後患者はカンデサルタン10 mgまたは20 mgを単盲検で1日1回単剤療法として投与されました。 DBPが90mmHg以上の場合、1週間後に用量を2倍にしました。
薬：カンデサルタン
本態性高血圧症を患う南西漢民族におけるカンデサルタンに対する反応を調査する
他の名前：
  • GRK4 多型と本態性高血圧症

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
GRK4変異体を持つ被験者は、本態性高血圧症患者におけるカンデサルタンによる4週間の治療中に異なる反応を示す可能性がある
時間枠：2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Third Military Medical University

捜査官

  • スタディディレクター：Zeng Chunyu, Doctor、TMMU

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年7月1日

一次修了 (予想される)

2015年7月1日

研究の完了 (予想される)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月26日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月17日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ThirdMMU

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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