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Polimorfismi GRK4 Risposta della pressione sanguigna al candesartan

17 novembre 2014 aggiornato da: Yu Changqing, Third Military Medical University
Lo scopo di questo studio è indagare l'associazione tra polimorfismi GRK4 e ipertensione essenziale nel cinese Han sudoccidentale e verificare se questi polimorfismi fossero associati ai cambiamenti della pressione sanguigna in pazienti con ipertensione essenziale trattati con candesartan antagonista di tipo angiotensina II.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tutti gli agenti antipertensivi sono stati sospesi prima dell'inizio di una settimana 4-6, in singolo cieco, dopodiché i pazienti hanno ricevuto candesartan 10 mg o 20 mg una volta al giorno come monoterapia in singolo cieco. Le dosi sono state raddoppiate dopo 1 settimana se la DBP era ≥ 90 mmHg.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

500

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Chongqing, Cina, 400042
        • Reclutamento
        • Department of Cardiology, Daping Hospital, The Third Military Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • uomini e donne con ipertensione essenziale da lieve a moderata nei cinesi Han del sud-ovest

Criteri di esclusione:

  • soggetti non disposti a partecipare o soggetti che non avevano tutte le misurazioni richieste,
  • soggetti che stavano assumendo farmaci, che influenzano la pressione sanguigna o
  • il cui DNA non è riuscito ad amplificare e 8 con errori nella segregazione mendeliana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: candesartan
Tutti gli agenti antipertensivi sono stati sospesi prima dell'inizio di una settimana 4-6, in singolo cieco, dopodiché i pazienti hanno ricevuto candesartan 10 mg o 20 mg una volta al giorno come monoterapia in singolo cieco. Le dosi sono state raddoppiate dopo 1 settimana se la DBP era ≥90 mmHg.
Droga: Candesartan
Indagare la risposta al candesartan tra i cinesi Han del sud-ovest con ipertensione essenziale
Altri nomi:
  • Polimorfismi GRK4 e ipertensione essenziale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
I soggetti con varianti GRK4 possono esercitare una risposta diversa durante 4 settimane di trattamento con candesartan nei pazienti con ipertensione essenziale
Lasso di tempo: due anni
due anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Third Military Medical University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Zeng Chunyu, Doctor, TMMU

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

27 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ThirdMMU

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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