Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реакция артериального давления на кандесартан полиморфизмов GRK4

17 ноября 2014 г. обновлено: Yu Changqing, Third Military Medical University
Целью данного исследования является изучение связи между полиморфизмом GRK4 и эссенциальной гипертензией у юго-западных ханьцев и проверка того, были ли эти полиморфизмы связаны с изменениями артериального давления у пациентов с эссенциальной гипертензией, получавших антагонист ангиотензина II типа кандесартан.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Все антигипертензивные препараты отменяли до начала 4-6-й недели, в одиночном слепом режиме, после чего пациенты получали кандесартан 10 мг или 20 мг 1 раз в сутки в виде монотерапии в одиночном слепом режиме. Дозы удваивались через 1 неделю, если ДАД было ≥ 90 мм рт.ст.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Chongqing, Китай, 400042
        • Рекрутинг
        • Department of Cardiology, Daping Hospital, The Third Military Medical University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • мужчины и женщины с гипертонической болезнью легкой и средней степени тяжести на юго-западе ханьского Китая

Критерий исключения:

  • субъекты, не желающие участвовать, или субъекты не имели всех необходимых измерений,
  • субъекты, которые принимали лекарства, влияющие на кровяное давление или
  • чья ДНК не амплифицируется и 8 с ошибками в менделевском расщеплении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: кандесартан
Все антигипертензивные препараты отменяли до начала 4-6-й недели, в одиночном слепом режиме, после чего пациенты получали кандесартан 10 мг или 20 мг 1 раз в сутки в виде монотерапии в одиночном слепом режиме. Дозы удваивались через 1 неделю, если ДАД было ≥90 мм рт.ст.
Лекарство: Кандесартан
Исследовать реакцию на кандесартан китайцев юго-западной части хань с эссенциальной гипертензией.
Другие имена:
  • Полиморфизмы GRK4 и эссенциальная гипертензия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Субъекты с вариантами GRK4 могут проявлять различную реакцию в течение 4 недель лечения кандесартаном у пациентов с гипертонической болезнью.
Временное ограничение: два года
два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Third Military Medical University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Zeng Chunyu, Doctor, TMMU

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ThirdMMU

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться