Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

GRK4 polymorfismer blodtryksrespons på candesartan

17. november 2014 opdateret af: Yu Changqing, Third Military Medical University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem GRK4 polymorfismer og essentiel hypertension i det sydvestlige hankinesiske og teste om disse polymorfier var forbundet med ændringerne i blodtryk hos patienter med essentiel hypertension behandlet med angiotensin II Type antagonist candesartan.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle antihypertensiva blev seponeret før starten af ​​en 4-6 ugers enkelt-blind behandling, hvorefter patienterne fik candesartan 10 mg eller 20 mg én gang dagligt som monoterapi på en enkelt-blind måde. Doserne blev fordoblet efter 1 uge, hvis DBP var ≥ 90 mmHg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

500

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Chongqing, Kina, 400042
        • Rekruttering
        • Department of Cardiology, Daping Hospital, The Third Military Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mænd og kvinder med mild til moderat essentiel hypertension i det sydvestlige Han-kineser

Ekskluderingskriterier:

  • forsøgspersoner, der ikke var villige til at deltage, eller forsøgspersoner havde ikke alle nødvendige målinger,
  • forsøgspersoner, der var på medicin, som påvirker blodtrykket eller
  • hvis DNA ikke kunne amplificeres og 8 med fejl i Mendelsk adskillelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: candesartan
Alle antihypertensiva blev seponeret før starten af ​​en 4-6 ugers enkelt-blind behandling, hvorefter patienterne fik candesartan 10 mg eller 20 mg én gang dagligt som monoterapi på en enkelt-blind måde. Doserne blev fordoblet efter 1 uge, hvis DBP var ≥90 mmHg.
Medicin: Candesartan
At undersøge reaktionen på candesartan blandt det sydvestlige Han-kinesere med essentiel hypertrension
Andre navne:
  • GRK4 polymorfismer og essentiel hypertrension

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forsøgspersonerne med GRK4-varianter kan udvise forskellig respons i løbet af 4 ugers behandling med candesartan hos patienter med essentiel hypertension
Tidsramme: to år
to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Third Military Medical University

Efterforskere

  • Studieleder: Zeng Chunyu, Doctor, TMMU

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2012

Først opslået (Skøn)

27. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2014

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ThirdMMU

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Essentiel hypertension

Kliniske forsøg med Candesartan

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner