Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GRK4-polymorfismit verenpainevaste kandesartaanille

maanantai 17. marraskuuta 2014 päivittänyt: Yu Changqing, Third Military Medical University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia GRK4-polymorfismien ja essentiaalisen hypertension välistä yhteyttä lounais-Han-kiinassa ja testata, liittyivätkö nämä polymorfismit verenpaineen muutoksiin potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio ja joita hoidettiin angiotensiini II -tyypin antagonistilla kandesartaanilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki verenpainetta alentavat aineet poistettiin ennen 4–6 viikon yksisokkohoidon alkamista, jonka jälkeen potilaat saivat kandesartaania 10 mg tai 20 mg kerran vuorokaudessa monoterapiana yksisokkohoitona. Annokset kaksinkertaistettiin 1 viikon kuluttua, jos DBP oli ≥ 90 mmHg.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Chongqing, Kiina, 400042
        • Rekrytointi
        • Department of Cardiology, Daping Hospital, The Third Military Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • miehet ja naiset, joilla on lievä tai kohtalainen essentiaalinen hypertensio Lounais-Han-kiinassa

Poissulkemiskriteerit:

  • koehenkilöt, jotka eivät halunneet osallistua tai koehenkilöillä ei ollut kaikkia vaadittuja mittauksia,
  • koehenkilöt, jotka käyttivät verenpaineeseen vaikuttavia lääkkeitä tai
  • joiden DNA ei monistunut ja 8 virheitä Mendelin segregaatiossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kandesartaani
Kaikki verenpainetta alentavat aineet poistettiin ennen 4–6 viikon yksisokkohoidon alkamista, jonka jälkeen potilaat saivat kandesartaania 10 mg tai 20 mg kerran vuorokaudessa monoterapiana yksisokkohoitona. Annokset kaksinkertaistettiin 1 viikon kuluttua, jos DBP oli ≥ 90 mmHg.
Lääke: Candesartan
Tutkia vastetta kandesartaaniin lounaishankiinalaisten keskuudessa, joilla on essentiaalinen verenpainetauti
Muut nimet:
  • GRK4-polymorfismit ja essentiaalinen hypertensio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilailla, joilla on GRK4-variantti, voi olla erilainen vaste 4 viikon kandesartaanihoidon aikana potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio
Aikaikkuna: kaksi vuotta
kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Third Military Medical University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Zeng Chunyu, Doctor, TMMU

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 18. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ThirdMMU

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa