Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

GRK4 polymorfismer blodtryckssvar på kandesartan

17 november 2014 uppdaterad av: Yu Changqing, Third Military Medical University
Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan GRK4-polymorfismer och essentiell hypertoni i sydvästra hankineser och testa om dessa polymorfismer var associerade med förändringar i blodtrycket hos patienter med essentiell hypertoni som behandlats med angiotensin II-typ-antagonist candesartan.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla blodtryckssänkande medel drogs ut före början av en 4-6 veckors enkelblindning, varefter patienterna fick kandesartan 10 mg eller 20 mg en gång dagligen som monoterapi på ett enkelblindt sätt. Doserna fördubblades efter 1 vecka om DBP var ≥ 90 mmHg.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

500

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Chongqing, Kina, 400042
        • Rekrytering
        • Department of Cardiology, Daping Hospital, The Third Military Medical University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • män och kvinnor med mild till måttlig essentiell hypertoni i sydvästra hankineser

Exklusions kriterier:

  • försökspersoner som inte ville delta eller försökspersoner hade inte alla mätningar som krävdes,
  • försökspersoner som var på mediciner, som påverkar blodtrycket eller
  • vars DNA misslyckades med att amplifiera och 8 med fel i Mendelsk segregation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: candesartan
Alla blodtryckssänkande medel drogs ut före början av en 4-6 veckors enkelblindning, varefter patienterna fick kandesartan 10 mg eller 20 mg en gång dagligen som monoterapi på ett enkelblindt sätt. Doserna fördubblades efter 1 vecka om DBP var ≥90 mmHg.
Läkemedel: Candesartan
För att undersöka svaret på kandesartan bland sydvästra hankineser med essentiell hypertrension
Andra namn:
  • GRK4 polymorfismer och essentiell hypertrension

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patienterna med GRK4-varianter kan utöva olika svar under 4 veckors behandling med kandesartan hos patienter med essentiell hypertoni
Tidsram: två år
två år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Third Military Medical University

Utredare

  • Studierektor: Zeng Chunyu, Doctor, TMMU

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

27 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2014

Senast verifierad

1 juni 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ThirdMMU

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Essentiell hypertoni

Kliniska prövningar på Candesartan

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera