Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

GRK4 polymorfismy krevního tlaku reakce na Candesartan

17. listopadu 2014 aktualizováno: Yu Changqing, Third Military Medical University
Účelem této studie je prozkoumat souvislost mezi polymorfismy GRK4 a esenciální hypertenzí u jihozápadních Han Číňanů a testovat, zda tyto polymorfismy byly spojeny se změnami krevního tlaku u pacientů s esenciální hypertenzí léčených antagonistou angiotenzinu II typu candesartanem.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Všechna antihypertenziva byla vysazena před začátkem 4-6 týdenní, jednoduše zaslepené, po které pacienti dostávali kandesartan 10 mg nebo 20 mg jednou denně jako monoterapii jednoduše zaslepeným způsobem. Pokud byl DBP ≥ 90 mmHg, dávky byly po 1 týdnu zdvojnásobeny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

500

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Chongqing, Čína, 400042
        • Nábor
        • Department of Cardiology, Daping Hospital, The Third Military Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • muži a ženy s mírnou až středně těžkou esenciální hypertenzí v jihozápadní čínštině Han

Kritéria vyloučení:

  • subjekty, které se nechtěly zúčastnit, nebo subjekty neměly všechna požadovaná měření,
  • subjekty, které užívaly léky ovlivňující krevní tlak popř
  • jejichž DNA se nepodařilo amplifikovat a 8 s chybami v mendelovské segregaci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: candesartan
Všechna antihypertenziva byla vysazena před začátkem 4-6týdenní, jednoduše zaslepené, po které pacienti dostávali kandesartan 10 mg nebo 20 mg jednou denně jako monoterapii jednoduše zaslepeným způsobem. Pokud byl DBP ≥90 mmHg, dávky byly po 1 týdnu zdvojnásobeny.
Lék: Candesartan
Zkoumat reakci na candesartan mezi jihozápadními Han Číňany s esenciální hypertenzí
Ostatní jména:
  • Polymorfismy GRK4 a esenciální hypertenze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Subjekty s variantami GRK4 mohou během 4 týdnů léčby kandesartanem u pacientů s esenciální hypertenzí vykazovat odlišnou odpověď
Časové okno: dva roky
dva roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Third Military Medical University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Zeng Chunyu, Doctor, TMMU

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2012

První zveřejněno (Odhad)

27. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. listopadu 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ThirdMMU

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Esenciální hypertenze

Klinické studie na Candesartan

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit