Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

GRK4-polymorfismen Bloeddrukrespons op candesartan

17 november 2014 bijgewerkt door: Yu Changqing, Third Military Medical University
Het doel van deze studie is om de associatie tussen GRK4-polymorfismen en essentiële hypertensie in het zuidwesten van Han-Chinezen te onderzoeken en te testen of deze polymorfismen verband hielden met de veranderingen in bloeddruk bij patiënten met essentiële hypertensie die werden behandeld met candesartan-antagonist van het angiotensine II-type.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle antihypertensiva werden stopgezet vóór het begin van een 4-6 weken durende, enkelblinde behandeling, waarna de patiënten candesartan 10 mg of 20 mg eenmaal daags kregen als monotherapie op een enkelblinde manier. De doses werden na 1 week verdubbeld als de DBP ≥ 90 mmHg was.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

500

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Chongqing, China, 400042
        • Werving
        • Department of Cardiology, Daping Hospital, The Third Military Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannen en vrouwen met milde tot matige essentiële hypertensie in het zuidwesten van Han-Chinezen

Uitsluitingscriteria:

  • proefpersonen die niet wilden deelnemen of proefpersonen hadden niet alle vereiste metingen,
  • proefpersonen die medicijnen gebruikten, die de bloeddruk beïnvloeden of
  • wiens DNA niet kon worden geamplificeerd en 8 met fouten in Mendeliaanse segregatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: candesartan
Alle antihypertensiva werden stopgezet vóór het begin van een 4-6 weken durende, enkelblinde behandeling, waarna de patiënten candesartan 10 mg of 20 mg eenmaal daags kregen als monotherapie op een enkelblinde manier. De doses werden na 1 week verdubbeld als de DBP ≥90 mmHg was.
Geneesmiddel: Candesartan
Om de reactie op candesartan te onderzoeken bij Zuidwestelijke Han-Chinezen met essentiële hypertrensie
Andere namen:
  • GRK4-polymorfismen en essentiële hypertensie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De proefpersonen met GRK4-varianten kunnen een verschillende respons vertonen gedurende 4 weken behandeling met candesartan bij patiënten met essentiële hypertensie
Tijdsspanne: twee jaar
twee jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Third Military Medical University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Zeng Chunyu, Doctor, TMMU

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 november 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 november 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ThirdMMU

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren