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Polimorfismos GRK4 Resposta da Pressão Arterial ao Candesartan

17 de novembro de 2014 atualizado por: Yu Changqing, Third Military Medical University
O objetivo deste estudo é investigar a associação entre polimorfismos de GRK4 e hipertensão essencial no sudoeste da China Han e testar se esses polimorfismos foram associados com as alterações na pressão arterial em pacientes com hipertensão essencial tratados com candesartan antagonista tipo angiotensina II.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Todos os agentes anti-hipertensivos foram retirados antes do início de um período de 4-6 semanas, simples-cego, após o qual os pacientes receberam candesartana 10 mg ou 20 mg uma vez ao dia como monoterapia de forma simples-cega. As doses foram dobradas após 1 semana se a PAD fosse ≥ 90 mmHg.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

500

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
      • Chongqing, China, 400042
        • Recrutamento
        • Department of Cardiology, Daping Hospital, The Third Military Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • homens e mulheres com hipertensão essencial leve a moderada no sudoeste da China Han

Critério de exclusão:

  • sujeitos relutantes em participar ou sujeitos não tiveram todas as medições necessárias,
  • indivíduos que estavam tomando medicamentos, que afetam a pressão arterial ou
  • cujo DNA não conseguiu amplificar e 8 com erros na segregação mendeliana

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: candesartana
Todos os agentes anti-hipertensivos foram retirados antes do início de um período de 4-6 semanas, simples-cego, após o qual os pacientes receberam candesartana 10 mg ou 20 mg uma vez ao dia como monoterapia de forma simples-cega. As doses foram dobradas após 1 semana se a PAD fosse ≥90 mmHg.
Medicamento: Candesartana
Investigar a resposta ao candesartan entre chineses Han do sudoeste com hipertensão essencial
Outros nomes:
  • Polimorfismos de GRK4 e hipertensão essencial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Os indivíduos com variantes de GRK4 podem apresentar resposta diferente durante 4 semanas de tratamento com candesartan em pacientes com hipertensão essencial
Prazo: dois anos
dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Third Military Medical University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Zeng Chunyu, Doctor, TMMU

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

27 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2014

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ThirdMMU

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