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Polymorphismes GRK4 Réponse tensionnelle au candésartan

17 novembre 2014 mis à jour par: Yu Changqing, Third Military Medical University
Le but de cette étude est d'étudier l'association entre les polymorphismes GRK4 et l'hypertension essentielle chez les Chinois Han du sud-ouest et de tester si ces polymorphismes étaient associés aux changements de la pression artérielle chez les patients souffrant d'hypertension essentielle traités avec le candésartan, un antagoniste de l'angiotensine II.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Tous les agents antihypertenseurs ont été retirés avant le début d'une période de 4 à 6 semaines, en simple aveugle, après quoi les patients ont reçu du candésartan 10 mg ou 20 mg une fois par jour en monothérapie en simple aveugle. Les doses étaient doublées après 1 semaine si la PAD était ≥ 90 mmHg.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

500

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
      • Chongqing, Chine, 400042
        • Recrutement
        • Department of Cardiology, Daping Hospital, The Third Military Medical University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • hommes et femmes souffrant d'hypertension essentielle légère à modérée dans le sud-ouest des Chinois Han

Critère d'exclusion:

  • les sujets ne souhaitant pas participer ou les sujets n'avaient pas toutes les mesures requises,
  • les sujets qui prenaient des médicaments affectant la tension artérielle ou
  • dont l'ADN n'a pas réussi à s'amplifier et 8 avec des erreurs de ségrégation mendélienne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: candésartan
Tous les agents antihypertenseurs ont été arrêtés avant le début d'une période de 4 à 6 semaines, en simple aveugle, après quoi les patients ont reçu du candésartan 10 mg ou 20 mg une fois par jour en monothérapie en simple aveugle. Les doses ont été doublées après 1 semaine si la PAD était ≥ 90 mmHg.
Médicament: Candésartan
Étudier la réponse au candésartan chez les Chinois Han du sud-ouest présentant une hypertension essentielle
Autres noms:
  • Polymorphismes GRK4 et hypertension essentielle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Les sujets porteurs de variants GRK4 peuvent exercer une réponse différente pendant 4 semaines de traitement par le candésartan chez les patients souffrant d'hypertension essentielle
Délai: deux ans
deux ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Third Military Medical University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Zeng Chunyu, Doctor, TMMU

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2012

Première publication (Estimation)

27 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 novembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2014

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ThirdMMU

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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