皮膚生検部位の特定
2021年12月2日 更新者：Murad Alam、Northwestern University
皮膚生検部位のパイロット研究: 患者と医師のインタビューに基づくコンセンサスアプローチ
この研究の主な目的は、皮膚生検中の患者の経験を調査することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
59
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern University Dermatology
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
医師の募集はディレクトリを通じて取得した電子メールによって行われます。
患者は、ノースウェスタン大学皮膚科で生検を受けた患者となります。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 対象者の健康状態は良好です。
- 被験者は、自分の組織の使用を理解し、インフォームドコンセントを提供し、研究者とコミュニケーションをとる意欲と能力を持っています。
- 1回または複数回の皮膚生検を受けた患者、または学会認定の皮膚科医。
除外基準:
- 18歳未満。
- プロトコールを理解できない、またはインフォームドコンセントを与えることができない被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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医師
皮膚生検を行う医師
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各グループに調査とインタビューが行われます。
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忍耐
皮膚生検を受けた患者
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各グループに調査とインタビューが行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医師と患者の経験のレビュー
時間枠：最後の 4 週間の学習
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被験者は次の組み合わせで回答します。
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最後の 4 週間の学習
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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皮膚生検部位に関する医師の経験
時間枠：最初の 4 週間の学習
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医師は次の組み合わせに答えます。
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最初の 4 週間の学習
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皮膚生検部位に関する患者の経験
時間枠：最初の 4 週間の学習
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患者は次の組み合わせで答えます。
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最初の 4 週間の学習
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2013年5月1日
研究の完了 (実際)
2013年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月28日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月2日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。