Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Identifiera hudbiopsiplatser

2 december 2021 uppdaterad av: Murad Alam, Northwestern University

Pilotstudie av hudbiopsiplatser: en konsensusstrategi baserad på patient- och läkareintervjuer

Det primära syftet med denna studie är att undersöka patientens upplevelse under hudbiopsi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

59

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University Dermatology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Läkare kommer att rekryteras via e-post som erhålls via kataloger.

Patienter kommer att vara de som har haft biopsier vid Northwestern University Department of Dermatology.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 och över
  • Ämnen är vid god hälsa.
  • Försökspersonerna har viljan och förmågan att förstå och ge informerat samtycke för användning av deras vävnad och kommunicera med utredaren.
  • Patienter som har haft en eller flera hudbiopsier ELLER certifierade hudläkare.

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år.
  • Försökspersoner som inte kan förstå protokollet eller ge informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Läkare
Läkare som utför hudbiopsier
Övrig: Enkät/intervju
Varje grupp kommer att undersökas och intervjuas.
Patienter
Patienter som har genomgått hudbiopsier
Övrig: Enkät/intervju
Varje grupp kommer att undersökas och intervjuas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomgång av läkarens och patienternas erfarenhet
Tidsram: Sista fyra veckornas studier

Ämnen kommer att svara på en kombination av:

  1. Öppna frågor och
  2. Frågor som ställs beroende på rangordning av möjliga svar
Sista fyra veckornas studier

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läkarens erfarenhet av hudbiopsiplatser
Tidsram: De första fyra veckorna av studier

Läkare kommer att svara på en kombination av:

  1. Öppna frågor, och
  2. Frågor som ställs beroende på rangordning av möjliga svar
De första fyra veckorna av studier
Patientens erfarenhet av hudbiopsiplatser
Tidsram: De första fyra veckorna av studier

Patienterna kommer att svara på en kombination av:

  1. Öppna frågor och
  2. Frågor som ställs beroende på rangordning av möjliga svar
De första fyra veckorna av studier

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northwestern University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

3 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STU66384

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Enkät/intervju

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera