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Identifizieren von Hautbiopsiestellen

2. Dezember 2021 aktualisiert von: Murad Alam, Northwestern University

Pilotstudie zu Hautbiopsiestellen: Ein Konsensansatz basierend auf Patienten- und Arztinterviews

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Patientenerfahrung während der Hautbiopsie zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

59

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Northwestern University Dermatology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ärzte werden per E-Mail über Verzeichnisse rekrutiert.

Bei den Patienten handelt es sich um diejenigen, bei denen in der Abteilung für Dermatologie der Northwestern University Biopsien durchgeführt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 18 Jahren
  • Die Probanden sind bei guter Gesundheit.
  • Die Probanden haben die Bereitschaft und die Fähigkeit, die Verwendung ihres Gewebes zu verstehen, eine informierte Einwilligung dazu zu erteilen und mit dem Prüfer zu kommunizieren.
  • Patienten, bei denen eine oder mehrere Hautbiopsien durchgeführt wurden ODER staatlich geprüfte Dermatologen.

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren.
  • Probanden, die das Protokoll nicht verstehen oder keine Einverständniserklärung abgeben können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ärzte
Ärzte führen Hautbiopsien durch
Sonstiges: Umfrage/Interview
Jede Gruppe wird befragt und interviewt.
Patienten
Patienten, bei denen Hautbiopsien durchgeführt wurden
Sonstiges: Umfrage/Interview
Jede Gruppe wird befragt und interviewt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überprüfung der Erfahrungen von Ärzten und Patienten
Zeitfenster: Die letzten vier Wochen des Studiums

Die Probanden beantworten eine Kombination aus:

  1. Offene Fragen und
  2. Fragen, bei denen nach Themen gefragt wird, um mögliche Antworten einzustufen
Die letzten vier Wochen des Studiums

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrung des Arztes mit Hautbiopsiestellen
Zeitfenster: Die ersten vier Wochen des Studiums

Ärzte werden eine Kombination aus Folgendem beantworten:

  1. Offene Fragen und
  2. Fragen, bei denen nach Themen gefragt wird, um mögliche Antworten einzustufen
Die ersten vier Wochen des Studiums
Erfahrungen des Patienten mit Hautbiopsiestellen
Zeitfenster: Die ersten vier Wochen des Studiums

Die Patienten werden eine Kombination aus Folgendem beantworten:

  1. Offene Fragen und
  2. Fragen, bei denen nach Themen gefragt wird, um mögliche Antworten einzustufen
Die ersten vier Wochen des Studiums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northwestern University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STU66384

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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