Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identifikation af hudbiopsisteder

2. december 2021 opdateret af: Murad Alam, Northwestern University

Pilotundersøgelse af hudbiopsisteder: En konsensustilgang baseret på patient- og lægeinterviews

Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge patientens oplevelse under hudbiopsi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

59

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University Dermatology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Læger vil blive rekrutteret via e-mail indhentet gennem telefonbøger.

Patienter vil være dem, der har haft biopsier på Northwestern University Department of Dermatology.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 og derover
  • Fagene er ved godt helbred.
  • Forsøgspersonerne har viljen og evnen til at forstå og give informeret samtykke til brugen af ​​deres væv og kommunikere med investigator.
  • Patienter, der har haft en eller flere hudbiopsier ELLER bestyrelsescertificerede hudlæger.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år.
  • Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at forstå protokollen eller give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Læger
Læger, der udfører hudbiopsier
Andet: Undersøgelse/interview
Hver gruppe vil blive undersøgt og interviewet.
Patienter
Patienter, der har fået hudbiopsier
Andet: Undersøgelse/interview
Hver gruppe vil blive undersøgt og interviewet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemgang af lægens og patientens erfaringer
Tidsramme: Sidste fire ugers studie

Emner vil besvare en kombination af:

  1. Åbne spørgsmål og
  2. Spørgsmål, der beder om med forbehold for rangering af mulige svar
Sidste fire ugers studie

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lægers erfaring med hudbiopsisteder
Tidsramme: Første fire ugers studie

Læger vil besvare en kombination af:

  1. Åbne spørgsmål, og
  2. Spørgsmål, der beder om med forbehold for rangering af mulige svar
Første fire ugers studie
Patientens erfaring med hudbiopsisteder
Tidsramme: Første fire ugers studie

Patienterne vil svare på en kombination af:

  1. Åbne spørgsmål og
  2. Spørgsmål, der beder om med forbehold for rangering af mulige svar
Første fire ugers studie

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Northwestern University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2012

Først opslået (Skøn)

3. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STU66384

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelse/interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner