Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja miejsc biopsji skóry

2 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Murad Alam, Northwestern University

Badanie pilotażowe miejsc biopsji skóry: wspólne podejście oparte na wywiadach z pacjentami i lekarzami

Głównym celem tego badania jest zbadanie doświadczeń pacjentów podczas biopsji skóry.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

59

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University Dermatology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lekarze będą rekrutowani za pomocą wiadomości e-mail uzyskanych z katalogów.

Pacjenci będą tymi, którzy mieli biopsje na Wydziale Dermatologii Northwestern University.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat i więcej
  • Badani są zdrowi.
  • Osoby badane mają chęć i zdolność zrozumienia i wyrażenia świadomej zgody na użycie ich tkanki oraz komunikowania się z badaczem.
  • Pacjenci, którzy mieli jedną lub wiele biopsji skóry LUB certyfikowani dermatolodzy.

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 18 roku życia.
  • Osoby, które nie są w stanie zrozumieć protokołu lub wyrazić świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Lekarze
Lekarze wykonujący biopsje skóry
Inny: Ankieta/wywiad
Każda grupa zostanie przebadana i przesłuchana.
Pacjenci
Pacjenci, u których wykonano biopsje skóry
Inny: Ankieta/wywiad
Każda grupa zostanie przebadana i przesłuchana.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przegląd doświadczeń lekarzy i pacjentów
Ramy czasowe: Ostatnie cztery tygodnie nauki

Badani odpowiedzą na kombinację:

  1. Pytania otwarte i
  2. Pytania z pytaniem o przedmiot rangi możliwe odpowiedzi
Ostatnie cztery tygodnie nauki

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenie lekarza z miejscami biopsji skóry
Ramy czasowe: Pierwsze cztery tygodnie nauki

Lekarze odpowiedzą na kombinację:

  1. pytania otwarte i
  2. Pytania z pytaniem o przedmiot rangi możliwe odpowiedzi
Pierwsze cztery tygodnie nauki
Doświadczenia pacjentów z miejscami biopsji skóry
Ramy czasowe: Pierwsze cztery tygodnie nauki

Pacjenci odpowiedzą na kombinację:

  1. Pytania otwarte i
  2. Pytania z pytaniem o przedmiot rangi możliwe odpowiedzi
Pierwsze cztery tygodnie nauki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Northwestern University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU66384

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta/wywiad

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj