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Identificazione dei siti di biopsia cutanea

2 dicembre 2021 aggiornato da: Murad Alam, Northwestern University

Studio pilota sui siti di biopsia cutanea: un approccio di consenso basato su interviste a pazienti e medici

L'obiettivo principale di questo studio è quello di indagare l'esperienza del paziente durante la biopsia cutanea.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

59

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University Dermatology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I medici saranno reclutati tramite e-mail ottenuta tramite elenchi.

I pazienti saranno quelli che hanno avuto biopsie presso il Dipartimento di Dermatologia della Northwestern University.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 e oltre
  • I soggetti godono di buona salute.
  • I soggetti hanno la volontà e la capacità di comprendere e fornire il consenso informato per l'uso del loro tessuto e comunicare con lo sperimentatore.
  • Pazienti che hanno subito una o più biopsie cutanee O dermatologi certificati.

Criteri di esclusione:

  • Minori di 18 anni.
  • Soggetti che non sono in grado di comprendere il protocollo o dare il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Medici
Medici che eseguono biopsie cutanee
Altro: Sondaggio/Intervista
Ogni gruppo sarà esaminato e intervistato.
Pazienti
Pazienti che hanno avuto biopsie cutanee
Altro: Sondaggio/Intervista
Ogni gruppo sarà esaminato e intervistato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Revisione dell'esperienza del medico e del paziente
Lasso di tempo: Ultime quattro settimane di studio

I soggetti risponderanno a una combinazione di:

  1. Domande aperte e
  2. Domande che richiedono soggetti per classificare le possibili risposte
Ultime quattro settimane di studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienza del medico con i siti di biopsia cutanea
Lasso di tempo: Prime quattro settimane di studio

I medici risponderanno a una combinazione di:

  1. Domande aperte e
  2. Domande che richiedono soggetti per classificare le possibili risposte
Prime quattro settimane di studio
Esperienza del paziente con siti di biopsia cutanea
Lasso di tempo: Prime quattro settimane di studio

I pazienti risponderanno a una combinazione di:

  1. Domande aperte e
  2. Domande che richiedono soggetti per classificare le possibili risposte
Prime quattro settimane di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northwestern University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

3 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STU66384

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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