Выявление участков биопсии кожи
2 декабря 2021 г. обновлено: Murad Alam, Northwestern University
Пилотное исследование участков биопсии кожи: согласованный подход, основанный на опросах пациентов и врачей
Основной целью данного исследования является изучение опыта пациента во время биопсии кожи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
59
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Northwestern University Dermatology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Врачи будут набраны по электронной почте, полученной через каталоги.
Пациентами будут те, у кого была биопсия на кафедре дерматологии Северо-Западного университета.
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше
- Субъекты находятся в добром здравии.
- Субъекты готовы и способны понять и дать информированное согласие на использование своей ткани и общаться с исследователем.
- Пациенты, перенесшие одну или несколько биопсий кожи, ИЛИ сертифицированные дерматологи.
Критерий исключения:
- До 18 лет.
- Субъекты, которые не могут понять протокол или дать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Врачи
Врачи, выполняющие биопсию кожи
|
Каждая группа будет опрошена и опрошена.
|
|
Пациенты
Пациенты, у которых была биопсия кожи
|
Каждая группа будет опрошена и опрошена.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обзор опыта врачей и пациентов
Временное ограничение: Последние четыре недели обучения
|
Субъекты будут отвечать комбинацией:
|
Последние четыре недели обучения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт врачей с участками биопсии кожи
Временное ограничение: Первые четыре недели обучения
|
Врачи ответят сочетанием:
|
Первые четыре недели обучения
|
|
Опыт пациентов с участками биопсии кожи
Временное ограничение: Первые четыре недели обучения
|
Пациенты ответят комбинацией:
|
Первые четыре недели обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STU66384
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .