Identification des sites de biopsie cutanée
2 décembre 2021 mis à jour par: Murad Alam, Northwestern University
Étude pilote des sites de biopsie cutanée : une approche consensuelle basée sur des entrevues avec des patients et des médecins
L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'expérience du patient lors de la biopsie cutanée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
59
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern University Dermatology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les médecins seront recrutés par courrier électronique obtenu via des annuaires.
Les patients seront ceux qui ont subi des biopsies au département de dermatologie de la Northwestern University.
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus
- Les sujets sont en bonne santé.
- Les sujets ont la volonté et la capacité de comprendre et de fournir un consentement éclairé pour l'utilisation de leurs tissus et de communiquer avec l'investigateur.
- Patients ayant subi une ou plusieurs biopsies cutanées OU dermatologues certifiés.
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans.
- Sujets incapables de comprendre le protocole ou de donner un consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Médecins
Médecins effectuant des biopsies cutanées
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Chaque groupe sera interrogé et interrogé.
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Les patients
Patients ayant subi des biopsies cutanées
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Chaque groupe sera interrogé et interrogé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Examen de l'expérience des médecins et des patients
Délai: Quatre dernières semaines d'études
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Les sujets répondront à une combinaison de :
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Quatre dernières semaines d'études
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Expérience du médecin avec les sites de biopsie cutanée
Délai: Quatre premières semaines d'études
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Les médecins répondront à une combinaison de :
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Quatre premières semaines d'études
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Expérience du patient avec les sites de biopsie cutanée
Délai: Quatre premières semaines d'études
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Les patients répondront à une combinaison de :
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Quatre premières semaines d'études
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2012
Première publication (Estimation)
3 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STU66384
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .