Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificatie van huidbiopsieplaatsen

2 december 2021 bijgewerkt door: Murad Alam, Northwestern University

Pilotstudie van huidbiopsielocaties: een consensusbenadering op basis van interviews met patiënten en artsen

Het primaire doel van deze studie is om de ervaring van de patiënt tijdens huidbiopsie te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

59

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Northwestern University Dermatology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Artsen zullen worden aangeworven via e-mail verkregen via mappen.

Patiënten zullen degenen zijn die biopsieën hebben ondergaan bij de Northwestern University Department of Dermatology.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 en ouder
  • De proefpersonen verkeren in goede gezondheid.
  • De proefpersonen hebben de bereidheid en het vermogen om te begrijpen en geïnformeerde toestemming te geven voor het gebruik van hun weefsel en om met de onderzoeker te communiceren.
  • Patiënten die een of meerdere huidbiopten hebben ondergaan OF gecertificeerde dermatologen.

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18 jaar.
  • Onderwerpen die het protocol niet kunnen begrijpen of geïnformeerde toestemming kunnen geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Artsen
Artsen die huidbiopten uitvoeren
Ander: Enquête/Interview
Elke groep wordt bevraagd en geïnterviewd.
Patiënten
Patiënten die huidbiopten hebben ondergaan
Ander: Enquête/Interview
Elke groep wordt bevraagd en geïnterviewd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de ervaring van artsen en patiënten
Tijdsspanne: Laatste vier studieweken

Onderwerpen zullen een combinatie beantwoorden van:

  1. Open vragen en
  2. Vragen waarin wordt gevraagd naar het onderwerp om mogelijke antwoorden te rangschikken
Laatste vier studieweken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaring van een arts met huidbiopsieplaatsen
Tijdsspanne: Eerste vier studieweken

Artsen zullen een combinatie beantwoorden van:

  1. Open vragen, en
  2. Vragen waarin wordt gevraagd naar het onderwerp om mogelijke antwoorden te rangschikken
Eerste vier studieweken
Ervaring van de patiënt met huidbiopsieplaatsen
Tijdsspanne: Eerste vier studieweken

Patiënten zullen een combinatie beantwoorden van:

  1. Open vragen en
  2. Vragen waarin wordt gevraagd naar het onderwerp om mogelijke antwoorden te rangschikken
Eerste vier studieweken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwestern University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

3 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STU66384

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Enquête/Interview

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Egypt

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren