Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identifisering av hudbiopsisteder

2. desember 2021 oppdatert av: Murad Alam, Northwestern University

Pilotstudie av hudbiopsisteder: en konsensustilnærming basert på pasient- og legeintervjuer

Hovedmålet med denne studien er å undersøke pasientens opplevelse under hudbiopsi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

59

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Northwestern University Dermatology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Leger vil bli rekruttert via e-post hentet gjennom kataloger.

Pasienter vil være de som har tatt biopsier ved Northwestern University Department of Dermatology.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18 og over
  • Fagene har god helse.
  • Forsøkspersonene har vilje og evne til å forstå og gi informert samtykke til bruk av deres vev og kommunisere med etterforskeren.
  • Pasienter som har hatt en eller flere hudbiopsier ELLER styresertifiserte hudleger.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år.
  • Personer som ikke er i stand til å forstå protokollen eller gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Leger
Leger som utfører hudbiopsier
Annen: Spørreundersøkelse/intervju
Hver gruppe vil bli undersøkt og intervjuet.
Pasienter
Pasienter som har tatt hudbiopsier
Annen: Spørreundersøkelse/intervju
Hver gruppe vil bli undersøkt og intervjuet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomgang av lege og pasienterfaring
Tidsramme: Siste fire studieuker

Emnene vil svare på en kombinasjon av:

  1. Åpne spørsmål og
  2. Spørsmål du spør etter, er underlagt rangering av mulige svar
Siste fire studieuker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Legens erfaring med hudbiopsisteder
Tidsramme: De første fire ukene av studiet

Leger vil svare på en kombinasjon av:

  1. Åpne spørsmål, og
  2. Spørsmål du spør etter, er underlagt rangering av mulige svar
De første fire ukene av studiet
Pasientens erfaring med hudbiopsisteder
Tidsramme: De første fire ukene av studiet

Pasientene vil svare på en kombinasjon av:

  1. Åpne spørsmål og
  2. Spørsmål du spør etter, er underlagt rangering av mulige svar
De første fire ukene av studiet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northwestern University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2012

Først lagt ut (Anslag)

3. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STU66384

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Spørreundersøkelse/intervju

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere